[發(fā)明專(zhuān)利]新型氨基磺酰脲類(lèi)化合物

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310086748.3
• 申請(qǐng)日: 2013-03-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103288750A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 凌崗;何建玲;殷亞林;劉曉智;陳玉;王曉飛
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 鹽城工學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): C07D239/52
• 分類(lèi)號(hào): C07D239/52;C07D251/46;C07D251/16;C07D251/42;C07D251/50;C07D251/52;C07D239/42;A01N47/36;A01P13/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.具有以下通式(I)的氨基磺酰脲類(lèi)化合物：?

其中：?

R₁表示氫原子；鹵原子；?

R₂表示C₁-C₄直鏈或支鏈烷氧基；C₁-C₄直鏈或支鏈取代的胺基；C₁-C₄直鏈或支鏈鹵原子取代的烷基、鹵原子、C₁-C₄直鏈或支鏈烷硫基；?

R₃表示氫原子；C₁-C₄直鏈、支鏈烷基或環(huán)烷基；?

Z表示CH或氮原子。?

2.制備根據(jù)上述權(quán)利要求1的通式(I)的氨基磺酰脲類(lèi)化合物的方法，該方法包含：?

2.1、在惰性有機(jī)溶劑的存在下，將以下通式(II)的雜環(huán)胺，?

其中R₃、R₂、Z定義同上?

與以下通式(III)的鹵磺?；惽杷狨シ磻?yīng)，?

X-SO₂-NCO???????(III)?

其中X為鹵原子，?

由此得到以下通式(IV)的鹵磺酰脲，?

其中R₃、R₂、Z定義同上?

2.2、在有或者沒(méi)有堿及惰性有機(jī)溶劑的存在下，將通式(IV)的鹵磺酰脲與通式(V)的苯胺反應(yīng)：?

其中：?

R₁表示氫原子；鹵原子；?

R₂表示C₁-C₄直鏈或支鏈烷氧基；C₁-C₄直鏈或支鏈取代的胺基；C₁-C₄直鏈或支鏈鹵原子取代的烷基、鹵原子、C₁-C₄直鏈或支鏈烷硫基；?

R₃表示氫原子；C₁-C₄直鏈、支鏈烷基或環(huán)烷基；?

Z表示CH或氮原子。?

3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中可用于步驟2.1的惰性有機(jī)溶劑可為芳香烴、鹵代烴和醚類(lèi)化合物。?

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3的方法，其中可用于步驟2.2的惰性有機(jī)堿可選脂肪胺類(lèi)化合物。?

5.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中可用于步驟2.1在-70度至所使用的溶劑沸點(diǎn)下進(jìn)行。?

6.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中可用于步驟2.2的惰性有機(jī)溶劑可為芳香烴、鹵代烴和醚類(lèi)化合物。?

7.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中雜環(huán)胺與鹵磺?；惽杷狨シ磻?yīng)制得通式(IV)的鹵磺酰脲，鹵磺酰脲不必與體系分離，在同一反應(yīng)器中可直接加入通式(V)的苯胺與之反應(yīng)。?

8.含有一種或多種根據(jù)權(quán)利要求1的氨基磺酰脲類(lèi)化合物的除草組合物，所述的組合物或者盡含有所述的氨基磺酰脲類(lèi)化合物，或者含有固體載體、液體稀釋劑、表面活性劑或其他活性成分，其中活性成分的濃度在1％-90％之間。?

9.根據(jù)權(quán)利要求1的通式(I)氨基磺酰脲類(lèi)化合物的堿金屬、堿土金屬、任選烷基化的銨或有機(jī)胺的鹽，當(dāng)其鹽為除草活性的組合物，其中活性成分的濃度在1％-90％之間。?