[發(fā)明專利]藥物中五味子醇甲含量的測定方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310086464.4 | 申請日： | 2013-03-19 |
| 公開（公告）號： | CN104062365A | 公開（公告）日： | 2014-09-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 霍際偉;于國江;李凈;祁星星;柴振平 | 申請（專利權(quán)）人： | 石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 050035 河北省石*** | 國省代碼： | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物 五味子 含量 測定 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種藥物中五味子醇甲含量的測定方法，其特征在于由以下步驟組成：
A、供試樣品溶液的制備：稱取該藥物，研細，加正己烷浸泡12-24小時，于80～85℃回流提取6小時，提取液低溫蒸干，然后再加甲醇微熱使溶解，搖勻，即得；
B、對照品溶液的制備：稱取五味子醇甲對照品，加甲醇分別制成每1ml含0.02mg、0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.5mg的溶液，即得；
C、UPLC檢測：色譜柱為C18，流動相為甲醇-水；
D、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定及計算結(jié)果: 將濃度不同的對照品溶液注入步驟C中超高效色譜儀中分析，以色譜峰面積為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，得到對照樣品溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線；然后將供試樣品溶液注入超高效色譜儀中分析，將峰面積帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，得到五味子醇甲的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于：所述步驟C中甲醇-水的比例為72：28，流速為0.30ml·min-1，進樣量為2μl，檢測波長為254nm。
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