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[發明專利]一種合成四甘氨肽的方法無效

專利信息
申請號: 201310083354.2 申請日: 2013-03-15
公開(公告)號: CN103204905A 公開(公告)日: 2013-07-17
發明(設計)人: 李德勇;伍萬兵;陳紋銳;蒲國波;曾凱 申請(專利權)人: 四川同晟生物科技有限公司
主分類號: C07K5/103 分類號: C07K5/103;C07K1/06
代理公司: 成都蓉信三星專利事務所 51106 代理人: 劉克勤
地址: 618000 四*** 國省代碼: 四川;51
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 合成 四甘氨肽 方法
【權利要求書】:

1.一種四甘氨肽的合成方法,采用循序合成法,其步驟為:

(1)、甘氨酸縮合開環后生產雙甘氨肽;

(2)、雙甘氨肽與經N-保護的甘氨酸活化酯縮合,脫保護后生產三甘氨肽;

(3)、三甘氨肽與N-保護的甘氨酸活化酯縮合,脫保護后生產四甘氨肽。

2.如權利要求1所述的四甘氨酞的合成方法,其特征在于,所述合成雙甘氨肽的具體步驟是,取乙二醇、甘氨酸,混合攪拌,升溫至170-175℃反應,反應完全后,冷卻至室溫,離心得粗品,再加入鹽酸水解,冷卻離心得固體,加入氫氧化鋰溶液調節PH5.5-6,加入活性碳脫色,加入酒精過濾得雙甘氨肽粗品,再用水重結晶,加入酒精,過濾洗滌雜質合格,干燥得雙甘氨肽;?或

取乙二醇母液、甘氨酸,混合攪拌,升溫至170-175℃反應,反應完全后,冷卻至室溫,離心得粗品,粗品加入2N氫氧化鋰水溶液于30-40℃保溫30-60分鐘,用鹽酸中和PH5.5-6.0,加入活性碳精制脫色,加入酒精過濾得雙甘氨肽粗品,再用水重結晶,加入酒精,過濾洗滌,干燥得雙甘氨肽。

3.如權利要求1所述的四甘氨肽的合成方法,其特征在于,所述合成三甘氨肽的具體步驟是,將水、?甘氨酸混合,用4N氫氧化鈉水溶液維持PH=9-10,保持溫度5-10℃,滴加入氯甲酯芐酯,滴加完后自然升溫反應,至氯甲酸芐酯反應完全,加入乙酸乙酯,用鹽酸中和PH2.2-2.5,攪拌結晶,離心洗滌,烘干得Z-甘氨酸;再加入乙酸乙酯、HOSU、?DCC,于25-30℃反應,至芐氧羰基甘氨酸反應完全,過濾掉固體得Z-GLY-OSU/乙酸乙酯液,滴入雙甘氨肽、水、碳酸氫鈉混合液中,于室溫反應,至Z-GLY-OSU反應98%以上,在反應終點分出乙酸乙酯層,再用乙酸乙酯提取上層雜層,用鹽酸中和PH=2.2-2.5,攪拌離心得Z-gly-gly-gly-OH,用乙酸乙酯/正已烷重結晶,烘干得Z-三甘氨肽純品;再將Z-三甘氨肽、乙酸乙酯、Pa/C?混合,攪拌下通入氫氣,保持壓力0.1-0.Mpa,于30-40℃氫解,待氫解完全,過濾得三甘氨肽與Pa/C?混合物,此混合物加入水,升溫溶解,過濾回收Pa/C,濾液濃縮,加入酒精,過濾得三甘氨肽;?或

將水、?甘氨酸混合,用4N的氫氧化鈉水溶液維持PH=9-10,保持溫度5-10℃,滴加入氯甲酯芐酯,滴加完后自然升溫反應,至氯甲酸芐酯反應完全,加入,乙酸乙酯,用鹽酸中和PH2.2-2.5,攪拌結晶,離心洗滌,烘干得Z-甘氨酸;加入乙酸乙酯、HOSU?、DCC,于25-30℃反應,至芐氧羰基甘氨酸本反應完全,過濾掉固體得Z-GLY-OSU/乙酸乙酯液;滴入三甘氨肽、水、碳酸氫鈉混合液中,于室溫反應,至Z-GLY-OSU反應98%以上,在反應終點分出乙酸乙酯層,再用乙酸乙酯提取上層雜層,用鹽酸中和PH=2.2-2.5,攪拌離心得Z-gly-gly-gly-OH,用乙酸乙酯/正已烷重結晶,烘干得Z-三甘氨肽純品,將Z-三甘氨肽、乙酸乙酯、Pa/C?混合,攪拌下通入氫氣,保持壓力0.1-0.Mpa,于30-40℃氫解,氫解完全,過濾得三甘氨肽與Pa/C?混合物,此混合物加入水,升溫溶解,過濾回收Pa/C,濾液濃縮,加入酒精,過濾得三甘氨肽。

4.如權利要求1所述的四甘氨酞的合成方法,其特征在于,所述合成四甘氨肽的具體步驟是,將水、甘氨酸混合,用4N的氫氧化鈉水溶液維持PH=9-10,保持溫度5-10℃,滴加入氯甲酯芐酯,滴加完后自然升溫反應,至氯甲酸芐酯反應完全,加入乙酸乙酯,用鹽酸中和PH2.2-2.5,攪拌結晶,離心洗滌,烘干得Z-甘氨酸;加入乙酸乙酯、HOSU、DCC,于25-30℃反應,至芐氧羰基甘氨酸反應完全,過濾掉固體得Z-GLY-OSU/乙酸乙酯液;將該?Z-GLY-OSU/乙酸乙酯液滴入三甘氨肽、水、碳酸氫鈉混合液中,于室溫反應,至Z-GLY-OSU反應98%以上,在反應終點分出乙酸乙酯層,再用乙酸乙酯提取上層雜層,用鹽酸中和PH=2.2-2.5,攪拌離心得Z-gly-gly-gly-gly-OH,用乙酸乙酯/正已烷重結晶,烘干得Z-三甘氨肽純品,將Z-三甘氨肽、乙酸乙酯、Pa/C?混合,攪拌下通入氫氣,保持壓力0.1-0.Mpa,于30-40℃氫解,氫解完全后,過濾得三甘氨肽與Pa/C?混合物,此混合物加入水,升溫溶解過濾回收Pa/C,濾液濃縮,加入酒精,過濾得四甘氨肽。

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