[發明專利]一種五層醫用液體藥劑包裝薄膜及其制造方法有效
申請號: | 201310080686.5 | 申請日: | 2013-03-14 |
公開(公告)號: | CN103158313A | 公開(公告)日: | 2013-06-19 |
發明(設計)人: | 唐新國 | 申請(專利權)人: | 安徽省寧國雙津(集團)實業有限公司 |
主分類號: | B32B27/08 | 分類號: | B32B27/08;B32B27/18;B32B27/32;B32B33/00;B65D65/40;B29C47/92;B29C47/06 |
代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 楊小雙 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 醫用 液體 藥劑 包裝 薄膜 及其 制造 方法 | ||
1.一種五層醫用液體藥劑包裝薄膜,具有外層A、次外層B、芯層C、次內層D和內層E的五層復合結構,其特征在于,
外層A:其成分為均聚聚丙烯或高密度聚乙烯,添加0wt%-50wt%含量的抗氧劑、乙撐雙硬酯酰胺、聚4-甲基戊烯、SEBS、硬脂酸鈣、聚乙烯中一種或多種材料;
次外層B:用于粘連外層A與芯層C,其成分為聚丙烯、聚乙烯、乙丙橡膠中一種或多種材料的混合物;
芯層C:其成分為mPE、LLDPE、HDPE中一種或多種材料的混合物;
次內層D:用于粘連芯層C和內層E,其成分為mPE、VLDPE、POE、無規共聚聚丙烯中一種或多種材料的混合物;
內層E:其成分為無規共聚聚丙烯和/或乙烯-丙烯-丁烯三元共聚物與SEBS或SBS的混合物。
2.根據權利要求1所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述外層A中均聚聚丙烯的熔點大于150℃,熔融指數在1.0-7.0g/10min之間,密度在0.89-0.91g/cm3之間。
3.根據權利要求1所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述次外層B中聚丙烯、乙丙橡膠的熔點大于125℃;聚丙烯、聚乙烯、乙丙橡膠中一種或多種材料的混合物的熔融指數在1.0-6.0g/10min之間,密度在0.87-0.91g/cm3之間。
4.根據權利要求1所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述芯層C中mPE或LLDPE含量為70wt%-100wt%,HDPE含量為0wt%-30wt%。
5.根據權利要求1所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述次內層D中VLDPE含量為20wt%-60wt%,無規共聚聚丙烯含量為40wt%-80wt%。
6.根據權利要求1所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述內層E中無規共聚丙烯或者三元共聚丙烯含量為75wt%-90wt%,SEBS或SBS含量為10wt%-25wt%。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜,其特征在于,所述薄膜的總厚度為180-220μm,其中,外層A厚度占總厚度比例為7-14%,次外層B厚度占總厚度比例為3-7%,芯層C厚度占總厚度比例為60-78%,次內層D厚度占總厚度比例為3-7%,內層E厚度占總厚度比例為8-12%。
8.一種根據權利要求1-7中任一項所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜的制造方法,其特征在于,包括:將外層A、次外層B、芯層C、次內層D和內層E的混合材料分別采用塑料擠出機熔融擠出,各擠出機溫度設定范圍分別為:A層160-250℃,B層150-230℃,C層120-235℃,D層150-240℃,E層150-240℃;然后,通過錐形或扁平疊加模頭共擠,下吹水冷擠出成型;再進行交聯處理,得到所述五層醫用液體藥劑包裝薄膜。
9.根據權利要求8所述的五層醫用液體藥劑包裝薄膜的制造方法,其特征在于,交聯處理采用C0-60或高速電子射線進行照射。
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