[發(fā)明專利]一種復(fù)合陽極及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310077741.5
• 申請(qǐng)日: 2013-03-12
• 公開（公告）號(hào): CN104051657A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;黃輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): H01L51/52
• 分類號(hào): H01L51/52;H01L51/54;H01L51/50;H01L51/56
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)

1.一種復(fù)合陽極，其特征在于，所述復(fù)合陽極由依次層疊的玻璃基底、銫鹽層、中間層和錸的氧化物層組成，所述銫鹽層的材質(zhì)為氟化銫、氯化銫和碳酸銫中的一種，所述中間層材質(zhì)為聚(3,4-二氧乙基噻吩)和聚(對(duì)苯乙烯磺酸)按質(zhì)量比為2:1～6:1形成的混合材料，所述錸的氧化物層的材質(zhì)為二氧化錸、七氧化二錸、三氧化二錸和氧化二錸中的一種。

2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合陽極，其特征在于，所述銫鹽層的厚度為5～20nm。

3.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合陽極，其特征在于，所述中間層的厚度為5～20nm。

4.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合陽極，其特征在于，所述錸的氧化物層的厚度為5～20nm。

5.一種復(fù)合陽極的制備方法，其特征在于，包括以下操作步驟：

提供所需尺寸的玻璃基底，清洗后干燥；

在玻璃基底采用旋涂的方法制備所述銫鹽層、中間層和錸的氧化物層，得到所述復(fù)合陽極；首先，將氟化銫、氯化銫和碳酸銫中的一種和溶劑混合，形成銫鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～40%的銫鹽溶液，然后在玻璃基底出光面上旋涂所述銫鹽溶液得到所述銫鹽層，所述旋涂轉(zhuǎn)速為500～6000rpm，時(shí)間為5～60s，旋涂后在烘干；將聚(3,4-二氧乙基噻吩)和聚(對(duì)苯乙烯磺酸)的按質(zhì)量比為2:1～6:1混合形成混合材料，加水后形成聚(3,4-二氧乙基噻吩)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～5%的水溶液，在銫鹽層上旋涂水溶液得到中間層，旋涂轉(zhuǎn)速為500～8000rpm，時(shí)間為5～60s，旋涂后烘干；將錸的氧化物和溶劑混合，形成錸的氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～50%的錸的氧化物溶液，所述錸的氧化物為二氧化錸、七氧化二錸、三氧化二錸和氧化二錸中的一種；在中間層上旋涂錸的氧化物溶液得到錸的氧化物層，旋涂轉(zhuǎn)速為500～8000rpm，時(shí)間為5～60s。

6.如權(quán)利要求5所述的復(fù)合陽極的制備方法，其特征在于，所述銫鹽層的厚度為5～20nm。

7.如權(quán)利要求5所述的復(fù)合陽極的制備方法，其特征在于，所述中間層的厚度為5～20nm。

8.如權(quán)利要求5所述的復(fù)合陽極的制備方法，其特征在于，所述錸的氧化物層的厚度為5～20nm。

9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，包括依次層疊的復(fù)合陽極、空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層和陰極，所述復(fù)合陽極由依次層疊的玻璃基底、銫鹽層、中間層和錸的氧化物層組成，所述銫鹽層的材質(zhì)為氟化銫、氯化銫和碳酸銫中的一種，所述中間層為聚(3,4-二氧乙基噻吩)和聚(對(duì)苯乙烯磺酸)按質(zhì)量比為2:1～6:1形成的混合材料，所述錸的氧化物層的材質(zhì)為二氧化錸、七氧化二錸、三氧化二錸和氧化二錸中的一種。

10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，包括以下操作步驟：

提供所需尺寸的玻璃基底，清洗后干燥；

在玻璃基底出光面上采用旋涂的方法制備所述銫鹽層、中間層和錸的氧化物層，得到所述復(fù)合陽極；首先，將氟化銫、氯化銫和碳酸銫中的一種和溶劑混合，形成銫鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～40%的銫鹽溶液，然后在玻璃基底出光面上旋涂所述銫鹽溶液得到所述銫鹽層，所述旋涂轉(zhuǎn)速為500～6000rpm，時(shí)間為5～60s，旋涂后烘干；將聚(3,4-二氧乙基噻吩)和聚(對(duì)苯乙烯磺酸)的按質(zhì)量比為2:1～6:1混合形成混合材料，加水后形成聚(3,4-二氧乙基噻吩)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～5%的水溶液，在銫鹽層上旋涂水溶液得到中間層，旋涂轉(zhuǎn)速為500～8000rpm，時(shí)間為5～60s，旋涂后烘干；將錸的氧化物和溶劑混合，形成錸的氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～50%的錸的氧化物溶液，所述錸的氧化物為二氧化錸、七氧化二錸、三氧化二錸和氧化二錸中的一種；在中間層上旋涂錸的氧化物溶液得到錸的氧化物層，旋涂轉(zhuǎn)速為500～8000rpm，時(shí)間為5～60s，旋涂后烘干；

在錸的氧化物層上依次蒸鍍制備空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層和陰極，最終得到所述有機(jī)電致發(fā)光器件。