[發明專利]一種杜鵑花屬菌根試管內直接誘導和菌根化種苗快繁方法

有效

• 申請號: 201310074451.5
• 申請日: 2013-03-10
• 公開（公告）號: CN103109746A
• 公開（公告）日: 2013-05-22
• 發明（設計）人: 顧地周;顧川岳;姜云天;朱俊義;楊麗娟;郭志欣;潘雨;禚玲玲;張學士;王秋爽;付航;倪偉佳
• 申請（專利權）人: 通化師范學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 通化旺維專利商標事務所有限公司 22205
• 代理人: 王偉

1.一種杜鵑花屬菌根試管內直接誘導和菌根化種苗快繁方法，其步驟如下：

（1）外植體材料的處理：?8月中旬采杜鵑花靠近根部新萌發的嫩芽，消毒處理后切割成1～2葉1段作為外植體備用；

（2）杜鵑花菌根誘導的培養基為：基本培養基+KT0.50?mg·L^-1+IAA?0.02?mg·L^-1+GA₃0.70?mg·L^-1；添加蔗糖15.00?g·L^-1，瓊脂粉7.00?g·L^-1，調節pH?值為5.6；在溫度24±2℃，光照強度1?400?lx條件下培養，光照周期14?h·d^-1；得外植體；所述的基本培養基成分和含量：63?mg·L^-1(NH₄)₂SO₄，180?mg·L^-1KNO₃，220?mg·L^-1CaCl₂·2H₂O，178?mg·L^-1MgSO₄·7H₂O，302?mg·L^-1KH₂PO₄；9.2?mg·L^-1FeSO₄·7H₂O，12.5?mg·L^-1Na₂·EDTA·2H₂O；10.8?mg·L^-1MnSO₄·4H₂O，6.2?mg·L^-1ZnSO₄·7H₂O，4.1?mg·L^-1H₃BO₃，0.15?mg·L^-1KI，0.05?mg·L^-1Na₂MO₄·2H₂O；

（3）將外植體在基本培養基+玉米素ZT2.20?mg·L^-1上培養出細小嫩腋芽，待嫩腋芽長至1.00～2.00?cm時，再將腋芽從葉腋處切下轉接到基本培養基+KT0.50?mg·L^-1+IAA?0.02?mg·L^-1+GA₃0.70?mg·L^-1中；培養60?d統計并計算出菌根化苗的誘導率；

（4）菌根化植株的快繁：待含有菌根的苗生長至2.50?cm以上時，將含有菌根的試管苗于根上部留1～2葉切下，并將切下的小枝條再切割成一葉一段轉接到優化后的菌根誘導培養基：基本培養基+?KT0.50?mg·L^-1+IAA?0.02?mg·L^-1+GA₃0.70?mg·L^-1中進行同時腋芽萌發、生長及菌根再生培養；35?d為1個繼代增殖周期。