[發明專利]結核分枝桿菌候選抗原多肽及其應用有效
| 申請號: | 201310072318.6 | 申請日: | 2013-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN103304646A | 公開(公告)日: | 2013-09-18 |
| 發明(設計)人: | 于楊;劉海鷹;張艷;金奇 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院病原生物學研究所 |
| 主分類號: | C07K14/35 | 分類號: | C07K14/35;C07K19/00;A61K39/04;A61P31/06 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢 |
| 地址: | 100730*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 結核 分枝桿菌 候選 抗原 多肽 及其 應用 | ||
1.一種多肽,是如下1)或2):?
1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的多肽;?
2)分別將1)所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能分別由1)-4)衍生的多肽。?
2.一種組合物,由多肽1、多肽2和多肽3的三種或者任意兩種組成;?
所述多肽1的氨基酸序列為序列表中序列1自N末端19-27位;?
所述多肽2的氨基酸序列為序列表中序列1自N末端21-29位;?
所述多肽3的氨基酸序列為序列表中序列1自N末端9-17位。?
3.根據權利要求2所述的組合物,其特征在于:?
所述組合物由所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3組成;?
所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3的質量比具體為(0.5-1.5):(0.5-1.5):1;所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3的質量比進一步具體為1:1:1。?
4.根據權利要求2或3所述的組合物,其特征在于:?
所述組合物為具有如下如下1)-5)中的至少一種功能的組合物:?
1)用于制備肺結核疫苗;?
2)用于制備激活或促進肺結核患者體內特異性CTL反應產品;?
3)用于制備激活或促進結核分枝桿菌抗原特異性CTL反應產品;?
4)用于制備激活或促進肺結核患者體內特異性IFN-γ產生的產品;?
5)用于制備促進或激活結核分枝桿菌抗原特異性IFN-γ產生的產品。?
5.根據權利要求4所述的組合物,其特征在于:?
所述促進肺結核患者體內特異性CTL反應或促進結核分枝桿菌抗原特異性CTL反應體現如下a和/或b:?
a為提高裂解酶的表達量;b為提高對靶細胞的殺傷比例;?
所述裂解酶為granzyme?A和/或perforin;?
所述靶細胞為表達Caspase-3的細胞。?
6.根據權利要求5所述的組合物,其特征在于:?
所述granzyme?A的氨基酸序列為序列表中的序列4;?
所述perforin的氨基酸序列為序列表中的序列5;?
所述granzyme?A的編碼基因的核苷酸序列具體為序列表中的序列2;?
所述perforin的編碼基因的核苷酸序列具體為序列表中的序列3。?
所述表達Caspase-3的細胞為離體的THP1細胞。?
7.一種制備權利要求2-6中任一所述組合物的方法,包括如下步驟:?
將權利要求1-5中任一所述組合物中的所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3的?三種或者任意兩種混合,得到組合物。?
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于:?
所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3混合的質量比為(0.5-1.5):(0.5-1.5):1;所述多肽1、所述多肽2和所述多肽3的質量比進一步具體為1:1:1。?
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