[發(fā)明專利]磷酸鈣/有機物復(fù)合納米顆粒的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310066917.7 | 申請日： | 2013-03-04 |
| 公開（公告）號： | CN103100087A | 公開（公告）日： | 2013-05-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱英杰;趙新宇;陳峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 |
| 主分類號： | A61K47/32 | 分類號： | A61K47/32;A61K47/02;A61K31/337;A61P35/00;A61L27/40 |
| 代理公司： | 上海瀚橋?qū)＠硎聞?wù)所(普通合伙) 31261 | 代理人： | 曹芳玲;鄭優(yōu)麗 |
| 地址： | 200050 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 磷酸鈣 有機物 復(fù)合 納米 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種磷酸鈣/有機物復(fù)合納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括：
將溶解有陽離子聚電解質(zhì)和可溶性磷酸鹽的水溶液A，和溶解有陰離子聚電解質(zhì)和可溶性鈣鹽的水溶液B混合攪拌；以及
將所得沉淀分離、洗滌和干燥得到所述磷酸鈣/有機物復(fù)合納米顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述陽離子聚電解質(zhì)為聚二甲基二烯丙基氯化銨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述陰離子聚電解質(zhì)為聚丙烯酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項所述的制備方法，其特征在于，將所述水溶液B以3～30毫升/分鐘的速率滴加至中水溶液A中，控制混合液的pH為8～12，攪拌1～60分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項所述的制備方法，其特征在于，
所述水溶液A中，可溶性磷酸鹽的摩爾濃度為0.001～1摩爾/升，陽離子聚電解質(zhì)的重量百分含量為0.005～50wt%；
所述水溶液B中，可溶性鈣鹽的摩爾濃度為0.001～1摩爾/升，陰離子聚電解質(zhì)的重量百分含量為0.02～50wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述可溶性鈣鹽與可溶性磷酸鹽的摩爾比為1:2～2:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～6中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述可溶性鈣鹽為氯化鈣、硝酸鈣、或醋酸鈣或其任意混合物；所述可溶性磷酸鹽為磷酸三鈉、磷酸三鉀、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三銨、磷酸二氫銨、或磷酸氫二銨或其任意混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～7中任一項所述的制備方法，其特征在于，還包括將制得的磷酸鈣/有機物復(fù)合納米顆粒加入到含有多烯紫杉醇藥物的有機溶液中，在20～40℃下，震蕩24～60小時后，將產(chǎn)物離心、洗滌、干燥后得到磷酸鈣/有機物納米顆粒載藥系統(tǒng)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述多烯紫杉醇藥物的有機溶液中多烯紫杉醇藥物的質(zhì)量體積濃度范圍為1～50克/升，采用的有機溶劑為正己烷、乙醇和/或甲醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述磷酸鈣/有機物納米顆粒載藥系統(tǒng)中多烯紫杉醇藥物裝載量為100～1000毫克/每克載體。
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