[發(fā)明專利]雙極性藍(lán)光磷光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310066112.2 | 申請日: | 2013-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN104017564A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周明杰;王平;張振華;黃輝 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C07D403/14;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 極性 磷光 材料 及其 制備 方法 有機 電致發(fā)光 器件 | ||
1.一種雙極性藍(lán)光磷光材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B:
在無氧環(huán)境下,將化合物A和B按照1:2~2.4的摩爾比例加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解后,于70~130℃下進行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時,停止反應(yīng)并冷卻到室溫,分離提純反應(yīng)液,即得如下結(jié)構(gòu)式表示的所述雙極性藍(lán)光磷光材料:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦混合物或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯混合物;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液的摩爾濃度為2mol/L;所述堿溶液中,堿與化合物A的摩爾比為20:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90~120℃,反應(yīng)時間為24~36小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍(lán)光磷光材料的制備方法,其特征在于,所述Suzuki耦合反應(yīng)停止并冷卻到室溫,分離提純反應(yīng)液包括如下步驟:
用二氯甲烷萃取多次反應(yīng)液,然后合并有機相,并用無水硫酸鎂干燥有機相后旋干,得到粗產(chǎn)物,所述粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合液為淋洗液,經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體狀固體,將所述固體在真空下50℃干燥24h,得到所述雙極性藍(lán)光磷光材料。
9.一種有機電致發(fā)光器件,包括依次層疊的陽極導(dǎo)電基底、空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層以及陰極層,其特征在于,所述發(fā)光層的材質(zhì)為雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合銥按照10%的質(zhì)量百分比摻雜到如下結(jié)構(gòu)式表示的雙極性藍(lán)光磷光材料中得到的摻雜混合材料:
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