[發明專利]一種砷化鎵基激光二極管有效
| 申請號: | 201310064564.7 | 申請日: | 2013-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN103166110A | 公開(公告)日: | 2013-06-19 |
| 發明(設計)人: | 童小春 | 申請(專利權)人: | 溧陽市宏達電機有限公司 |
| 主分類號: | H01S5/327 | 分類號: | H01S5/327;H01S5/042 |
| 代理公司: | 南京天翼專利代理有限責任公司 32112 | 代理人: | 黃明哲 |
| 地址: | 213300 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 砷化鎵基 激光二極管 | ||
技術領域
本發明屬于半導體領域,具體來說涉及一種砷化鎵基激光二極管。
背景技術
氧化鋅(ZnO)是激光二極管中常用的薄膜材料。在室溫下,氧化鋅(ZnO)的禁帶寬度為3.37eV,自由激子結合能高達60meV。但是,ZnO走向光電器件應用的關鍵是實現穩定可靠且低阻的p型ZnO薄膜。ZnO由于存在諸多本征施主缺陷(如Zni,Vo等)和非故意摻雜的H等雜質,通常表現為n型。這些施主缺陷的存在能對摻入的受主雜質產生強烈的自補償效應,所以難以實現ZnO的P型摻雜。
目前,業內已有通過共摻雜的方式來得到p型氧化鋅薄膜的報道。例如,在氧化鋅中摻入鎂和銻來形成Mg-Sb共摻雜p型ZnO薄膜,其中鎂(Mg)作為ZnO的摻雜劑可以有效地增大ZnO的禁帶寬度,于是ZnO中的本征淺施主能級便會遠離導帶邊,從而增大了其電離能,減弱了ZnO的n型導電特性。但是由于ZnO中存在的本征淺施主缺陷的自補償作用,使得Sb很難被用來摻雜制備p型ZnO材料。
附圖說明
圖1是本發明提出的砷化鎵基激光二極管的結構示意圖;
發明內容:
本發明針對現有技術存在的問題,提出了一種采用鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜的砷化鎵基激光二極管,該砷化鎵基激光二極管的結構為:
n型氧化鎳薄膜,其形成在砷化鎵襯底的上表面上;鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜,其形成在所述n型氧化鎳薄膜的上表面上,以及底電極,其形成在所述n型氧化鎳薄膜下表面上,頂電極,其形成在所述鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜的上表面上。
其中,所述鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜的厚度為200-300nm,該鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜中Mg的摩爾百分含量是8-13%,砷的摩爾百分含量是0.5-1.5%;所述n型氧化鎳薄膜的厚度為200-300nm。
其中,在常溫下,鎂砷共摻雜的p型ZnO晶體薄膜的壓電常數d33大于18pC/N,其電阻率大于1010Ω·cm。
具體實施方式:
下面通過具體實施方式對本發明進行詳細說明。
實施例1
如圖1所示,本發明的采用鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜的激光二極管的結構為:
在砷化鎵襯底2的上表面上具有n型氧化鎳薄膜3,該n型氧化鎳薄膜3的厚度為200-300nm;鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4,其形成在所述n型氧化鎳薄膜3的上表面上,其中,所述鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4的厚度為200-300nm,該鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4中Mg的摩爾百分含量是8-13%,砷的摩爾百分含量是0.5-1.5%;并且,在常溫下,鎂砷共摻雜的p型ZnO晶體薄膜4的壓電常數d33大于18pC/N,其電阻率大于1010Ω·cm。
底電極1形成在砷化鎵襯底2的下表面上,頂電極5形成在鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4的上表面上。可以采用多種金屬材料來構成底電極1和頂電極5的材料,例如金、銀或銅。也可以采用金屬化合物材料來構成所述底電極1和頂電極5,例如ITO。
實施例2
如圖1所示,本發明的采用鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜的激光二極管的結構為:
在砷化鎵襯底2的上表面上具有n型氧化鎳薄膜3,該n型氧化鎳薄膜3的厚度為240nm;鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4,其形成在所述n型氧化鎳薄膜3的上表面上,其中,所述鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4的厚度為240nm,該鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4中Mg的摩爾百分含量是11%,砷的摩爾百分含量是0.8%;并且,在常溫下,鎂砷共摻雜的p型ZnO晶體薄膜4的壓電常數d33大于18pC/N,其電阻率大于1010Ω·cm。
底電極1形成在砷化鎵襯底2的下表面上,頂電極5形成在鎂砷共摻雜p型氧化鋅薄膜4的上表面上。可以采用多種金屬材料來構成底電極1和頂電極5的材料,例如金、銀或銅。也可以采用金屬化合物材料來構成所述底電極1和頂電極5,例如ITO。
以上實施方式已經對本發明進行了詳細的介紹,但上述實施方式并非為了限定本發明的范圍,本發明的保護范圍由所附的權利要求限定。
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