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[發(fā)明專利]鑒定大豆Lox1和Lox3缺失體的多重PCR引物及其方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310055956.7 申請(qǐng)日: 2013-02-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103160579A 公開(kāi)(公告)日: 2013-06-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張文明;胡明建;王曉波;姚大年;鄭文寅;司紅起 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): C12Q1/68 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 安徽匯樸律師事務(wù)所 34116 代理人: 胡敏
地址: 230036 *** 國(guó)省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鑒定 大豆 lox1 lox3 缺失 多重 pcr 引物 及其 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鑒定大豆Lox1和Lox3缺失體的多重PCR引物,其特征在于,包括以下兩組引物對(duì):

Lox1F:ATCTTAGCGTGCTTCACCCA;

Lox?1R:CATCAGCGGCATAAGGATAG;

Lox3F:TAACCAGCGTTGGGGGAA?;

Lox3R:CATTTATAGACGTGCGTGCA。

2.一種鑒定大豆Lox1和Lox3缺失體的方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)以待測(cè)缺失體的大豆基因?yàn)镈NA模板,將所述兩組引物對(duì)所述DNA模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增;

(2)若述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中有424bp條帶,則所述待測(cè)大豆基因含有Lox1,若有350bp條帶,則所述待測(cè)大豆基因缺失Lox1;若述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中有474bp條帶,則所述待測(cè)大豆基因含有Lox3,若無(wú)474bp條帶,則所述待測(cè)大豆基因缺失Lox3。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑒定大豆Lox1和Lox3缺失體的方法,其特征在于,所述Lox1缺失體的大豆為五星4號(hào)、鑒31中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑒定大豆Lox1和Lox3缺失體的方法,其特征在于,所述Lox3缺失體的大豆為五星1號(hào)、五星4號(hào)、鑒31中的任意一種。

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