[發(fā)明專利]肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310052033.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103990123A | 公開(公告)日: | 2014-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉順英;梁重時(shí);謝葉歸 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華東師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K41/00 | 分類號(hào): | A61K41/00;A61K47/48;A61K31/704;A61K47/42;A61K47/04;A61K47/02;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海麥其知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董紅曼 |
| 地址: | 200062 上*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 肝癌 靶向 阿霉素 二氧化硅 納米 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,包括二氧化硅-金納米核殼粒子、靶向粘附肽、以及阿霉素;其中,所述阿霉素經(jīng)化學(xué)修飾形成SH-PEG-Dox前藥后以Au-S鍵連接在所述二氧化硅-金納米核殼粒子,所述靶向粘附肽以Au-S鍵連接在所述二氧化硅-金納米復(fù)合粒子。
2.如權(quán)利要求1所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料在近紅外區(qū)700~1200nm具有最大等離子激原共振峰。
3.如權(quán)利要求1所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述二氧化硅-金納米復(fù)合粒子包括核、以及殼;其中,所述核為二氧化硅納米粒子,所述核的粒徑為50~300nm;所述殼為金,所述殼的厚度為5~30nm;所述殼通過化學(xué)鍍沉積于所述核的表面。
4.如權(quán)利要求1所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述靶向粘附肽為特異性粘附肽。
5.如權(quán)利要求4所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述靶向粘附肽為肝癌靶向肽A54。
6.如權(quán)利要求1所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述SH-PEG-Dox前藥包括聚乙二醇、以及通過共價(jià)鍵分別連接在所述聚乙二醇兩端的胱胺和阿霉素。
7.如權(quán)利要求7所述的肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料,其特征在于,所述聚乙二醇的分子量為1000~10000Da。
8.一種肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,合成二氧化硅-金納米核殼粒子;將引入半胱胺基團(tuán)的靶向粘附肽通過與金殼形成Au-S鍵從而鍵合在所述二氧化硅-金納米核殼粒子表面;再將SH-PEG-Dox前藥通過與金殼形成Au-S鍵從而鍵合到納米金核殼粒子表面,合成得到所述肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料。
9.一種肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,所述納米復(fù)合材料通過表面修飾的靶向性粘附肽主動(dòng)靶向到肝癌組織,并通過細(xì)胞吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。
10.一種肝癌靶向載阿霉素的二氧化硅-金納米復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,富集所述納米復(fù)合材料的肝癌組織在波長(zhǎng)600~2000nm激光器照射后,通過所述納米復(fù)合材料的等離子激原共振將光能轉(zhuǎn)換成熱能。
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