[發明專利]高介電常數的聚酰亞胺金屬絡合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201310048704.1 | 申請日: | 2013-02-07 |
| 公開(公告)號: | CN103113583A | 公開(公告)日: | 2013-05-22 |
| 發明(設計)人: | 侯豪情;彭信文;陳水亮 | 申請(專利權)人: | 江西師范大學 |
| 主分類號: | C08G73/10 | 分類號: | C08G73/10 |
| 代理公司: | 北京萬科園知識產權代理有限責任公司 11230 | 代理人: | 劉俊玲;張亞軍 |
| 地址: | 330022 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 介電常數 聚酰亞胺 金屬 絡合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚酰亞胺絡合物,該聚酰亞胺絡合物結構式如下式(1)所示:
其中,A為過渡金屬元素,n和m是聚酰亞胺分子結構元數,其值是大于2的正整數。
2.權利要求1所述的聚酰亞胺絡合物,其特征在于:所述式(1)結構中的Ar為以下結構中的任意一種:
3.權利要求1所述的聚酰亞胺絡合物,其特征在于:所述式(1)結構中的A選自鐿、銅、鑭、銪、鏑或鋱。
4.一種制備權利要求1所述的聚酰亞胺絡合物的方法,包括以下步驟:
1)預聚階段:將結構如式(2)所示的5,5′-雙(4-氨基苯氧基)-2,2′-聯嘧啶與結構如式(3)所示的二酐在低溫和/或常溫下共反應6-12小時,得到特性粘度為1.0-2.0dl/g的聚酰胺酸溶液,再加入無水過渡金屬鹽或者其溶液,在室溫下攪拌30~48小時,得到聚酰胺酸絡合過渡金屬溶液;
2)亞胺化階段:步驟1)得到的聚酰胺酸絡合過渡金屬溶液在水平玻璃板上用流延法制膜,烘干后得到透明的聚酰胺酸薄膜,將得到的聚酰胺酸膜在200℃-380℃亞胺化,即得所述的聚酰亞胺絡合物薄膜。
5.權利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)所述的結構為式(3)的二酐,結構中的Ar為以下結構中的任意一種:
6.權利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)所述的過渡金屬選自鐿、銅、鑭、銪、鏑或鋱。
7.權利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)所述的無水過渡金屬鹽或其溶液的加入量,需使加入后其分子中的聯嘧啶結構單元與過渡金屬離子的物質量比達到1:1到1:8。
8.權利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)所述的攪拌時間為48小時。
9.權利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟1)所述的過渡金屬鹽溶液為無水過渡金屬鹽溶解在N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中得到的溶液。
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