[發(fā)明專利]一種用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法

無(wú)效

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• 申請(qǐng)日: 2013-02-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103163091A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 竺亞慶;呂愛(ài)君;姜應(yīng)新;陳小剛;曹啟學(xué);朱哲平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江中同科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31
• 代理公司: 紹興市越興專利事務(wù)所 33220
• 代理人: 蔣衛(wèi)東

1.一種用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于用石油醚將用純膠做壁材的微囊表層外的脂溶性維生素洗脫下來(lái)，經(jīng)過(guò)微孔過(guò)濾，有機(jī)溶劑稀釋，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法，按處方比例將輔料、純膠扣底，測(cè)出微囊表層外的脂溶性維生素含量，根據(jù)樣品含量，計(jì)算包封率。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：所述的脂溶性維生素為維生素A，其檢測(cè)波長(zhǎng)選擇：取維生素A對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，加有機(jī)溶劑稀釋，在250～400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，得323～330nm波長(zhǎng)之間有最大吸收，選擇最大吸收處波長(zhǎng)為檢測(cè)波長(zhǎng)；用純膠做壁材的維生素A微囊樣品測(cè)定：稱取用純膠做壁材的維生素A微囊樣品適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為待測(cè)溶液；按處方比例取輔料、純膠適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為參比溶液，在250～400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法中的吸收系數(shù)法，根據(jù)吸光度值計(jì)算出待測(cè)樣品微囊表層外的維生素A量，根據(jù)樣品含量，計(jì)算包封率。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：所述的脂溶性維生素為維生素D2，其檢測(cè)波長(zhǎng)選擇：取維生素D2對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，加有機(jī)溶劑稀釋，在220～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，得波長(zhǎng)在265±5nm處有最大吸收，選擇最大吸收處波長(zhǎng)為檢測(cè)波長(zhǎng)；用純膠做壁材的維生素D2微囊樣品測(cè)定：稱取用純膠做壁材的維生素D2微囊樣品適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為待測(cè)溶液；按處方比例取輔料、純膠適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為參比溶液；另取維生素D2對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為對(duì)照溶液，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法中的對(duì)照品比較法，根據(jù)吸光度值計(jì)算出待測(cè)樣品微囊表層外的維生素D2量，根據(jù)樣品含量，計(jì)算包封率。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：所述的脂溶性維生素為維生素D3，其檢測(cè)波長(zhǎng)選擇：取維生素D3對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，加有機(jī)溶劑稀釋，在220～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，得波長(zhǎng)在265±5nm處有最大吸收，選擇最大吸收處波長(zhǎng)為檢測(cè)波長(zhǎng)；用純膠做壁材的維生素D3微囊樣品測(cè)定：稱取用純膠做壁材的維生素D3微囊樣品適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為待測(cè)溶液；按處方比例取輔料、純膠適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為參比溶液；另取維生素D3對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為對(duì)照溶液，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法中的對(duì)照品比較法，根據(jù)吸光度值計(jì)算出待測(cè)樣品微囊表層外的維生素D3量，根據(jù)樣品含量，計(jì)算包封率。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：所述的脂溶性維生素為維生素E，其檢測(cè)波長(zhǎng)選擇：取維生素E對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，加有機(jī)溶劑稀釋，在250～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，得波長(zhǎng)在284±5nm處有最大吸收，選擇最大吸收處波長(zhǎng)為檢測(cè)波長(zhǎng)；用純膠做壁材的維生素E微囊樣品測(cè)定：稱取用純膠做壁材的維生素E微囊樣品適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為待測(cè)溶液；按處方比例取輔料、純膠適量，定量加入石油醚洗脫，微孔過(guò)濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為參比溶液；另取維生素E對(duì)照品適量，定量加入石油醚溶解，經(jīng)有機(jī)溶劑稀釋作為對(duì)照溶液，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法中的對(duì)照品比較法，根據(jù)吸光度值計(jì)算出待測(cè)樣品微囊表層外的維生素E量，根據(jù)樣品含量，計(jì)算包封率。

6.根據(jù)權(quán)利要求2、3、4或5所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：其特征在于洗脫溶劑為石油醚（30～60）﹑石油醚（60～90）﹑石油醚（90～120）。

7.根據(jù)權(quán)利要求2、3、4或5所述的用純膠做壁材的脂溶性維生素微囊包封率的檢測(cè)方法，其特征在于：控制石油醚洗脫時(shí)間為1～10min；控制微孔過(guò)濾時(shí)間為10min以內(nèi)。