[發明專利]一種湖州百合組培快繁方法

有效

• 申請號: 201310043629.X
• 申請日: 2013-02-04
• 公開（公告）號: CN103109743A
• 公開（公告）日: 2013-05-22
• 發明（設計）人: 吳昀;常樂;夏宜平;張琳;馬怡迪;張佳平
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種湖州百合組培快繁方法，包括：

（1）將洗凈的湖州百合的鱗片置于200~300mg/L甲基托布津中震蕩0.3~1h后，于70~75%酒精中浸泡20~30s，再浸入質量體積濃度為0.1%~0.2%升汞中15~25min，沖洗干凈；

（2）將沖洗干凈的鱗片接至誘導培養基進行誘導培養；

（3）誘導出芽后，轉移到增殖培養基進行增殖培養，獲得叢生芽；

（4）將叢生芽接至壯球生根培養基，獲得無菌苗；

其中，所述誘導培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，30~35g/L；MS粉，4~5g/L；6-BA，0.5~1.0mg/L；NAA，0.1~0.5mg/L；

所述增殖培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，60~65g/L；MS粉，4~5g/L；6-BA，1.0~1.5mg/L；NAA，0.1~0.2mg/L；

所述壯球生根培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，70~80g/L；MS粉，4~5g/L；NAA，0.1~0.2mg/L；活性炭，2~3g/L。

2.如權利要求1所述的一種湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述湖州百合的鱗片在洗凈消毒前置于2~4℃處理1~4周。

3.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述甲基托布津的濃度為250~300mg/L，震蕩時間為0.3~0.45h。

4.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述升汞的質量體積濃度為0.1%，浸泡時間為20~25min。

5.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述升汞中含有體積比為1~2%的表面活性劑。

6.如權利要求5所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述表面活性劑為吐溫-20。

7.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述誘導培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，30g/L；MS粉，4~5g/L；6-BA，1.0mg/L；NAA，0.5mg/L。

8.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述增殖培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，60g/L；MS粉，4~5g/L；6-BA，1.5mg/L；NAA，0.1mg/L。

9.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述壯球生根培養基為：瓊脂，6~8g/L；蔗糖，80g/L；MS粉，4~5g/L；NAA，0.1mg/L；活性炭，3g/L。

10.如權利要求1所述的湖州百合組培快繁方法，其特征在于，所述誘導培養和增殖培養的條件為：光照強度1500~2000lux，光照時間為10~12小時/天，溫度為25±2℃。