[發明專利]血管周圍間充質前體細胞誘導的血管形成

無效

• 申請號: 201310042594.8
• 申請日: 2004-03-29
• 公開（公告）號: CN103202857A
• 公開（公告）日: 2013-07-17
• 發明（設計）人: 斯坦·格龍索斯;安德魯·贊內蒂諾
• 申請（專利權）人: 中胚有限公司
• 主分類號: A61K35/12
• 分類號: A61K35/12;A61K35/28;A61K38/18;A61K38/19;A61K38/30;A61K38/44;A61P9/00;A61P9/10
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 左路;林曉紅

1.一種在患者靶組織中誘導血管形成或修復的方法，所述方法包括給予所述患者有效量的富集的血管周圍間充質前體細胞(MPC)群以在靶組織中誘導新血管形成。

2.權利要求1的血管形成或修復的方法，其中所述MPC對于標記3G5是陽性的。

3.權利要求1的血管形成或修復的方法，其中所述MPC對于標記STRO-1是陽性的。

4.權利要求1的血管形成或修復的方法，其中所述MPC對于標記MUC18/CD146和α-平滑肌肌動蛋白是陽性的。

5.權利要求2的血管形成或修復的方法，其中所述MPC另外共表達標記STRO-1。

6.權利要求2或3的血管形成或修復的方法，其中所述MPC另外共表達標記MUC18/CD146。

7.權利要求3的血管形成或修復的方法，其中所述MPC另外共表達標記VCAM-1。

8.權利要求1的血管形成或修復的方法，其中所述MPC另外共表達MUC18/CD146、α-平滑肌肌動蛋白、STRO-1和3G5。

9.權利要求2或3的血管形成或修復的方法，其中所述MPC共表達選自如下的一或多個標記：THY-1、VCAM-1、ICAM-1、PECAM-1、CD49a/CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49d/CD29、CD29、CD61、整聯蛋白β5和6－19、凝血調節蛋白、CD10、CD13、SCF、PDGF-R、EGF-R、IGF-1R、NGF-R、FGF-R、痩素-R(STRO-2)。

10.權利要求1的血管形成或修復方法，其中所述MPC對于標記CD34、CD45和血型糖蛋白-A是陰性的。

11.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少0.01%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

12.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少0.1%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

13.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少1%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

14.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少0.01%STRO-1^brightMPC。

15.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少0.1%STRO-1^brightMPC。

16.權利要求1的血管形成或修復方法，富集的MPC群包含至少1%STRO-1^brightMPC。

17.權利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10任一項的血管形成或修復方法，其中所述細胞群是從包含但非限于如下組織中富集的：脂肪組織、牙齒、牙髓、皮膚、肝、腎、心臟、視網膜、腦、毛囊、小腸、肺、脾、淋巴結、胸腺、胰腺、骨、韌帶、骨髓、肌腱，及骨骼肌。

18.權利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10的血管形成或修復方法，其中所述富集的細胞群在給予之前擴增。

19.權利要求18的血管形成或修復方法，其中所述擴增的細胞群包含至少0.01%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

20.權利要求18的血管形成或修復方法，其中所述擴增的細胞群包含至少0.1%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

21.權利要求18的血管形成或修復方法，其中所述擴增的細胞群包含至少1%能形成克隆發生集落并分化為三或多種間充質組織類型的MPC。

22.權利要求18的血管形成或修復方法，其中所述擴增的細胞群包含至少0.1%STRO-1^brightMPC。

23.權利要求18的血管形成或修復方法，其中所述擴增的細胞群包含至少1%STRO-1^brightMPC。