[發(fā)明專利]一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物及其制備方法、應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310042310.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103100015A | 公開(公告)日: | 2013-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張國清;鄒存生;馬俊倉;吳留強(qiáng);夏彬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 三普藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/904 | 分類號(hào): | A61K36/904;A61P11/00;A61P11/14;A61P11/10;A61P11/06;A61K35/56 |
| 代理公司: | 南京君陶專利商標(biāo)代理有限公司 32215 | 代理人: | 奚勝元 |
| 地址: | 810007 *** | 國省代碼: | 青海;63 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 呼吸 系統(tǒng)疾病 藥物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物及其制備方法、應(yīng)用涉及的是一種含有發(fā)酵蟲草菌粉用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的中成藥物及其制備方法、應(yīng)用,是一種藥物制劑的工藝改進(jìn)、組分改變,更具體地說,涉及利肺片中百部、白及、牡蠣提取工藝改進(jìn)及用發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80代替利肺片原處方中的冬蟲夏草,從而得到一種全新的藥物制劑。
背景技術(shù)
由于全球工業(yè)化產(chǎn)生空氣污染和氣候變化,吸煙以及人口老齡化等因素,呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率持續(xù)增高,導(dǎo)致肺部用藥需求量大增,而利肺片有鎮(zhèn)咳祛痰補(bǔ)肺之功效,屬于肺部常用藥。利肺片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為WS-10193(ZD-0193)-2002-2011Z。?
利肺片制備方法:處方為:?五味子54g、白及112g、枇杷葉42g、牡蠣46g、百部88g、甘草25g、百合33g、冬蟲夏草4g、蛤蚧0.15g;制法為:以上九味,取白及24g?及蛤蚧、牡蠣、冬蟲夏草、百部、百合粉碎成細(xì)粉;剩余白及加水煎煮三次,第一、二次各1小時(shí),第三次2?小時(shí),濾過,合并濾液,濃縮至相對(duì)密度為1.02(?60℃)的清膏;取枇杷葉、甘草加水煎煮二次,每次2?小時(shí),濾過,合并濾液,濃縮至適量;五味子粉碎成細(xì)粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法用70%的乙醇作溶劑,進(jìn)行滲漉,收集漉液至漉液無色。回收乙醇,加入枇杷葉、甘草濃縮液,繼續(xù)濃縮至稠膏狀,加入白及清膏,與上述細(xì)粉混勻,制成顆粒,加入硬脂酸鎂2.5g,干燥,壓片,包糖衣,制成1000?片,即得。用法與用量:口服,一次5?片,一日3?次。
利肺片由九味中藥組成,其中冬蟲夏草為名貴中藥材,過度采挖導(dǎo)致冬蟲夏草等許多中藥材品種已成為珍稀瀕危物種,面臨滅絕,藥材不足限制了利肺片的產(chǎn)量提高及成本的居高不下,增加了患者的用藥成本。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是針對(duì)上述不足之處提供一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物及其制備方法、應(yīng)用,通過對(duì)百部、白及、牡蠣原提取工藝進(jìn)行了改進(jìn),針對(duì)有效成分進(jìn)行提取,提高藥物藥效。同時(shí)用發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80代替利肺片中的冬蟲夏草,降低生產(chǎn)成本。
一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物及其制備方法、應(yīng)用是采取以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:含有活性成分為五味子、白及、枇杷葉、牡蠣、百部、甘草、百合、蛤蚧、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80配制而成,其原料重量份配比為五味子68~270、白及140~560、枇杷葉53~210、牡蠣58~230、百部110~440、甘草31~125、百合41~165、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?5~100?、蛤蚧0.19~0.75。
所述的活性成分原料重量份配比為五味子五味子100~200、白及210~420、枇杷葉80~160、牡蠣86~170、百部165~330、甘草47~95、百合62~125、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?10~20?、蛤蚧0.28~0.56。
所述的活性成分原料重量份配比為五味子135、白及280、枇杷葉105、牡蠣115、百部220、甘草62.5、百合82.5、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?15、蛤蚧0.375。
所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物制備方法,其特征在于:
(1)按重量份配比取五味子、白及、枇杷葉、牡蠣、百部、甘草、百合、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80、蛤蚧;
(2)將百部、白及、五味子除去雜質(zhì),破碎,備用。牡蠣:凈選后破碎,備用。枇杷葉:凈選后備用。甘草:凈選后切制、備用。百合、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80、蛤蚧:將百合凈選與蛤蚧粉碎后與發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80混合均勻,過80目篩,備用。
(3)將備用的甘草、枇杷葉、牡蠣準(zhǔn)確稱量,置提取罐內(nèi),加水煎煮兩次,第一次加水10倍量,?煎煮3小時(shí),第二次加水8倍量,?煎煮3小時(shí),?合并兩次煎液,?濾過,濾液濃縮成稠膏。
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