[發(fā)明專利]一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物及其制備方法、應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310042310.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-02-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103100015A | 公開(公告)日: | 2013-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張國(guó)清;鄒存生;馬俊倉(cāng);吳留強(qiáng);夏彬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 三普藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/904 | 分類號(hào): | A61K36/904;A61P11/00;A61P11/14;A61P11/10;A61P11/06;A61K35/56 |
| 代理公司: | 南京君陶專利商標(biāo)代理有限公司 32215 | 代理人: | 奚勝元 |
| 地址: | 810007 *** | 國(guó)省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 呼吸 系統(tǒng)疾病 藥物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:含有活性成分五味子、白及、枇杷葉、牡蠣、百部、甘草、百合、蛤蚧、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80,配制而成,其原料重量份配比為五味子68~270、白及140~560、枇杷葉53~210、牡蠣58~230、百部110~440、甘草31~125、百合41~165、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?5~100?、蛤蚧0.19~0.75。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:所述的活性成分原料重量份配比為五味子100~200、白及210~420、枇杷葉80~160、牡蠣86~170、百部165~330、甘草47~95、百合62~125、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?10~20?、蛤蚧0.28~0.56。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:所述的活性成分原料重量份配比為五味子135、白及280、枇杷葉105、牡蠣115、百部220、甘草62.5、百合82.5、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80?15、蛤蚧0.375。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物制備方法,其特征在于:
(1)按重量份配比取五味子、白及、枇杷葉、牡蠣、百部、甘草、百合、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80、蛤蚧備用;
(2)將百部、白及、五味子除去雜質(zhì),破碎,備用;牡蠣,凈選后破碎,備用;枇杷葉,凈選后備用;甘草,凈選后切制、備用;
百合、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80、蛤蚧:將百合凈選與蛤蚧粉碎后與發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80混合均勻,過80目篩,備用;
(3)將備用的甘草、枇杷葉、牡蠣準(zhǔn)確稱量,置提取罐內(nèi),加水煎煮兩次,第一次加水10倍量,?煎煮3小時(shí),第二次加水8倍量,?煎煮3小時(shí),?合并兩次煎液,?濾過,濾液濃縮成稠膏;
(4)將百部、白及、五味子按滲漉法操作,潤(rùn)濕后,將混合備用的百部、白及、五味子滲漉料,用70%的乙醇分次加入藥材中攪拌,以藥料充分均勻地潤(rùn)濕和膨脹為度,為防止?jié)B漉不均勻,潤(rùn)濕后放置1~3小時(shí),將前處理潤(rùn)濕的中藥材置多功能提取罐內(nèi),使之均勻,松緊一致,用70%的乙醇作溶劑,加入溶劑后浸漬24小時(shí),加入溶劑量以沒過藥材15公分為宜,滲漉時(shí)流速為1.2L/分鐘,共加入溶劑7-8倍量;第一次加入3倍量,收集初漉液,并不斷加入溶劑,使液面始終保持沒過藥材;繼續(xù)滲漉,收集續(xù)漉液至全部;藥渣回收乙醇至無味棄去;合并初漉液與續(xù)漉液,回收乙醇,濃縮成稠膏;
(5)將稠膏與水煮稠浸膏合并,合并膏加入百合、發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4或發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80、蛤蚧混合粉后以膏制粒,制成制劑,即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物制備方法,其特征在于:所述的制劑為口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物制備方法,其特征在于:所述的口服制劑包括片劑、膠囊劑、丸劑、口服液。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物制備方法,其特征在于:所述的口服制劑的藥用輔料選用硬脂酸鎂、滑石粉、色拉油、蜂蠟、氫化棕櫚油、大豆磷脂、甲基硅油、阿拉伯膠中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:發(fā)酵蟲草菌粉?Cs-4系從新鮮冬蟲夏草Cordycdps?sinensis(Berk)Sace?中分離所得的蟲草菌-蝙蝠蛾擬青霉(Paecilomyces?hepialid?chen)Cs-4經(jīng)深層發(fā)酵培養(yǎng),將發(fā)酵產(chǎn)物過濾,干燥制成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物,其特征在于:發(fā)酵冬蟲夏草菌粉Cs-C-Q80為〔Cs-C-Q80中華被毛孢Hir-sutella?sinensis?Liu,Guo,?Yu-et??Zeng(1989)經(jīng)液體深層發(fā)酵所得菌絲體的干燥粉末。
10.權(quán)利要求1或4所述的一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物在治療肺癆咳嗽、咯痰、咯血、氣虛哮喘、慢性氣管炎藥物中的應(yīng)用。
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