[發(fā)明專利]食品藥品軟包裝用水性塑-塑復(fù)合膠粘劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310041578.7 | 申請日: | 2013-02-01 |
| 公開(公告)號: | CN103059784A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡劍青;賴淦荷;鄭牧湘 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞市星宇高分子材料有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J133/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F212/08;C08F2/26;C08F2/30 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 蔡茂略 |
| 地址: | 528235 廣東省東莞市高埗*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 食品藥品 軟包裝 水性 復(fù)合 膠粘劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本專利涉及一種復(fù)合膠粘劑,特別一種適用于食品和藥品軟包裝的水性塑‐塑復(fù)合膠粘劑及其制備方法。?
背景技術(shù)
食品藥品軟包裝塑‐塑復(fù)合包裝材料主要采用干式復(fù)膜法,即應(yīng)用復(fù)膜機(jī)在塑料薄膜上涂布一層膠粘劑,再經(jīng)過干燥烘道除去膠粘劑中的溶劑或水分,再進(jìn)行熱壓粘合。市售的膠粘劑主要有溶劑型(如雙組份聚氨酯)與水乳液型兩大類。溶劑型復(fù)膜膠對人體健康以及環(huán)境帶來嚴(yán)重影響,且不便于儲運(yùn),正面臨淘汰。而水性膠粘劑以水為分散介質(zhì),成本低廉,且無殘留溶劑,符合環(huán)保以及包裝材料安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。丙烯酸乳液膠粘劑是綠色環(huán)保型膠粘劑的一大類,美國羅門哈斯引入了美國市場成熟的水性膠粘劑,性能也能達(dá)到一般食品包裝干式復(fù)合的要求,但存在遇水泛白、價(jià)格高、復(fù)合工藝周期長的缺陷。美國專利US6,190,767B1公開了一種膠粘劑乳液的制備方法,50%以上的單體選用丙烯酸長鏈烷基酯,采用可聚合乳化劑,以單體微顆粒為聚合域,制得耐水耐濕性好的穩(wěn)定乳液,對非極性基材具有良好粘附性。美國專利US6,013,772公開了耐水壓敏膠乳液,主單體為50~90%丙烯酸丁酯(BA)與10~50%丙烯酸‐β‐羥乙酯(HEA)(丙烯酸羥丙酯(HPA))。國產(chǎn)的丙烯酸酯類復(fù)膜膠乳液也有商品面世。中國發(fā)明專利CN1740257A采用低皂乳液聚合,預(yù)乳化半連續(xù)工藝,制得乳液穩(wěn)定性好,應(yīng)用于食品包裝薄膜的復(fù)合,粘結(jié)強(qiáng)度可達(dá)1.0N/15mm。中國發(fā)明專利CN1730592A公開了硬核軟殼三層核殼的設(shè)計(jì)方式,使聚合物具有較好的流動性,在外核層與殼層之間引入HEA進(jìn)行交聯(lián),提高了聚合物的內(nèi)聚力,復(fù)膜膠的初粘力與剝離強(qiáng)度達(dá)到較好的平衡,應(yīng)用于塑料薄膜的粘合,可耐受130℃高溫。中國發(fā)明專利CN101168650A公開了一種干式復(fù)膜用單組份自交聯(lián)乳液膠粘劑的制備方法,采用NMA,GMA,乙烯基硅氧烷中的一種或幾種作為交聯(lián)劑。中國發(fā)明專利CN1872934A以鄰苯二甲酸二烯丙酯(DAP),順丁烯二酸二烯丙酯,HEA,NMA為功能單體,介紹了一種水性復(fù)膜膠的制備方法。與羅門哈斯等公司的產(chǎn)品相比,國產(chǎn)丙烯酸酯類水性復(fù)膜膠還缺乏技術(shù)上的競爭力,存在諸多技術(shù)缺陷:對低表面能的塑料薄膜的潤濕性能不佳;由于殘余小分子物質(zhì)的界面遷移效應(yīng),其剝離強(qiáng)度與持粘力遠(yuǎn)不及溶劑型產(chǎn)品,且耐水性較差;上機(jī)涂布過程中易起泡,干燥速度慢,不能高速涂布;耐高溫高濕環(huán)境的性能較差,不能達(dá)到耐蒸?煮食品包裝的應(yīng)用要求。為了提高水性膠粘劑的應(yīng)用質(zhì)量,近年來開發(fā)了一些改性交聯(lián)劑,如多官能團(tuán)環(huán)亞乙胺,多官能團(tuán)碳化二亞胺,多官能團(tuán)氮丙啶,多官能團(tuán)呃唑啉,乙烯基硅氧烷,使水性復(fù)膜膠的性能得到改善,但存在交聯(lián)溫度較高、速度較慢等問題,而且雙組份的包裝形式不便于儲運(yùn)。DAAM/ADH室溫交聯(lián)體系的引入,可提高乳液的貯存穩(wěn)定性,但會對膠膜的內(nèi)聚強(qiáng)度造成一定的負(fù)面影響。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于改進(jìn)丙烯酸乳液膠粘劑的技術(shù)缺陷,提供一種預(yù)乳化種子乳液聚合制備粘附性好、剝離強(qiáng)度與持粘力高、適用于食品藥品軟包裝用的水性塑‐塑復(fù)合膠粘劑及其制備方法。?
本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):?
食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復(fù)合膠粘劑的制備方法,包括如下步驟:?
(1)以重量份數(shù)計(jì),取20~30份去離子水、0.4~1.0份乳化劑、75~90份單體混合物Ⅰ進(jìn)行預(yù)乳化得到預(yù)乳液A;再取5~8份去離子水、0.2~0.3份乳化劑、3~20份單體混合物Ⅱ進(jìn)行預(yù)乳化得到預(yù)乳液B;取1~3份去離子水和0.2~0.8份引發(fā)劑配制引發(fā)劑水溶液C;?
(2)以重量份數(shù)計(jì),60~90份去離子水、0.1~0.2份乳化劑和0.02~0.05份引發(fā)劑配制得到底料,升溫至65~75℃,開始滴加預(yù)乳液A,控制預(yù)乳液A于160‐180分鐘滴加完畢;?
(3)當(dāng)預(yù)乳液A滴加15‐30分鐘后,升溫至78~82℃,并開始滴加預(yù)乳液B和引發(fā)劑水溶液C,控制預(yù)乳液B和引發(fā)劑水溶液C于150‐180分鐘滴加完畢;?
(4)當(dāng)預(yù)乳液B滴加60‐90分鐘時(shí),向剩余預(yù)乳液B中加入0.5~1.5份內(nèi)增塑單體和1~3份內(nèi)交聯(lián)單體并攪拌均勻,然后繼續(xù)滴加;?
(5)當(dāng)預(yù)乳液A滴加90‐120分鐘時(shí),向剩余預(yù)乳液A中加入0.01~0.1份鏈轉(zhuǎn)移劑并攪拌均勻,然后繼續(xù)滴加;?
(6)滴加完畢,升溫至86‐90℃保溫反應(yīng)55‐65分鐘;?
(7)降溫至40~50℃,加入0.05~0.5份功能助劑,經(jīng)攪拌均勻后,過濾,包裝,得到食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復(fù)合膠粘劑;?
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