[發明專利]食品藥品軟包裝用水性塑-塑復合膠粘劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201310041578.7
• 申請日: 2013-02-01
• 公開（公告）號: CN103059784A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 胡劍青;賴淦荷;鄭牧湘
• 申請（專利權）人: 東莞市星宇高分子材料有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J133/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F212/08;C08F2/26;C08F2/30
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蔡茂略

1.食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）以重量份數計，取20～30份去離子水、0.4～1.0份乳化劑、75～90份單體混合物Ⅰ進行預乳化得到預乳液A；再取5～8份去離子水、0.2～0.3份乳化劑、3～20份單體混合物Ⅱ進行預乳化得到預乳液B；取1～3份去離子水和0.2～0.8份引發劑配制引發劑水溶液C；

（2）以重量份數計，60～90份去離子水、0.1～0.2份乳化劑和0.02～0.05份引發劑配制得到底料，升溫至65～75℃，開始滴加預乳液A，控制預乳液A于160‐180分鐘滴加完畢；

（3）當預乳液A滴加15‐30分鐘后，升溫至78～82℃，并開始滴加預乳液B和引發劑水溶液C，控制預乳液B和引發劑水溶液C于150‐180分鐘滴加完畢；

（4）當預乳液B滴加60‐90分鐘時，向剩余預乳液B中加入0.5～1.5份內增塑單體和1～3份內交聯單體并攪拌均勻，然后繼續滴加；

（5）當預乳液A滴加90‐120分鐘時，向剩余預乳液A中加入0.01～0.1份鏈轉移劑并攪拌均勻，然后繼續滴加；

（6）滴加完畢，升溫至86‐90℃保溫反應55‐65分鐘；

（7）降溫至40～50℃，加入0.05～0.5份功能助劑，經攪拌均勻后，過濾，包裝，得到食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑；

所述的單體混合物Ⅰ為丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、N‐乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸丁酯、2‐乙基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸月桂酯和苯乙烯中的一種、兩種或三種；

所述的單體混合物Ⅱ為含羧基、羥基或酰胺基的不飽和單體；所述含羧基不飽和單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸和富馬酸中的一種；含羥基不飽和單體為丙烯酸‐β‐羥乙酯、甲基丙烯酸‐β‐羥乙酯或丙烯酸‐β‐羥丙酯；含酰胺基不飽和單體為雙丙酮丙烯酰胺或乙酰乙酰基甲基丙烯酸乙酯；

所述的內增塑單體為馬來酸二正丁酯，馬來酸二異辛酯，富馬酸二丁酯，衣康酸二正丁酯中的一種。

所述的內交聯單體主要涉及等含兩個或兩個以上C=C雙鍵的多官能團丙烯酸酯單體；

所述的乳化劑為2‐丙烯酰胺‐2‐甲基丙磺酸鈉鹽、乙烯基磺酸鈉、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨中的一種或兩種；所述引發劑為過硫酸銨、過硫酸鉀或2,2'‐偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽；所述鏈轉移劑為正十二烷基硫醇或叔十二烷基硫醇；所述的功能助劑為Surfynol420、Surfynol440或Surfynol465。

2.根據權利要求1所述的食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑的制備方法，其特征在于：所述的內交聯單體為鄰苯二甲酸二烯丙酯，馬來酸二烯丙酯、烯丙基縮水甘油醚、1,6‐己二醇二丙烯酸酯、二乙烯基苯、1,4‐丙二醇二丙烯酸酯、1,2‐二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯中的一種或兩種。

3.根據權利要求1所述的食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑的制備方法，其特征在于：以重量份數計，所述的單體混合物Ⅰ為70～85份。

4.根據權利要求1所述的食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑的制備方法，其特征在于：以重量份數計，所述的單體混合物Ⅱ為5～15份。

5.根據權利要求1所述的食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑的制備方法，其特征在于：以重量份數計，所述的內增塑單體為1～1.5份。

6.一種食品藥品軟包裝用水性塑‐塑復合膠粘劑，其特征在于其由權利要求1‐5任一項所述方法制備。