[發(fā)明專利]伊犁馬育種方法及其試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310040054.6
• 申請(qǐng)日: 2013-02-01
• 公開（公告）號(hào): CN103181361B
• 公開（公告）日: 2017-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賀三剛;李文蓉;劉明軍;耿娟;張寧;張雪梅;劉晨曦;鄭新寶;董紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 新疆維吾爾自治區(qū)畜牧科學(xué)院中國-澳大利亞綿羊育種研究中心
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種伊犁馬的育種方法，其特征在于包括如下步驟：提取伊犁馬父本和/或母本血液中的DNA，針對(duì)SEQ?ID?NO.1中170bp處的SNP多態(tài)性位點(diǎn)，根據(jù)SEQ?ID?NO.1序列分別在其160bp上游-、180bp下游設(shè)計(jì)適合的、與其核苷酸互補(bǔ)的正向、反向引物，采用正反向引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物使用Alu?I限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切，酶切產(chǎn)物使用凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)，選擇在凝膠電泳中出現(xiàn)2或者3條條帶的父本和/或母本作為育種的父本和/或母本。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的伊犁馬育種方法，其特征在于上游正向引物為：5’-TGGAGTCAGTTGGGTTTAATG-3’和下游的反向引物5’-GACCGGATAGCATAGAGAGAG-3’，選擇在凝膠電泳中284bp，169bp，115bp附近有2或者3條條帶的父本和/或母本作為育種的父本和/或母本。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的伊犁馬育種方法，其特征在于選擇在284bp，169bp，115bp附近僅有2條條帶的父本和/或母本作為育種的父本和/或母本，優(yōu)選的，所述的條帶位于169bp和115bp附近。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的伊犁馬育種方法，其特征在于還包括針對(duì)所培育的子代進(jìn)行相同的篩選步驟。

5.一種伊犁馬育種的試劑盒，其特征在于包括正向引物F：5’-TGGAGTCAGTTGGGTTTAATG-3’、反向引物R：5’-GACCGGATAGCATAGAGAGAG-3’、Alu?I限制性內(nèi)切酶，任選的，包括PCR和/或凝膠電泳所需要的其它試劑。

6.權(quán)利要求5所述的伊犁馬育種試劑盒在提高伊犁馬體高和/或體長(zhǎng)和/或胸圍和/或管圍中的應(yīng)用。