[發明專利]一種改性錳酸鋰正極材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201310037838.3 | 申請日: | 2013-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN103094554A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發明(設計)人: | 劉軍;劉偉;籍少敏;萬艷玲;周益春;薛冬峰 | 申請(專利權)人: | 湘潭大學 |
| 主分類號: | H01M4/505 | 分類號: | H01M4/505 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所 43114 | 代理人: | 魏娟 |
| 地址: | 411105*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 錳酸鋰 正極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性錳酸鋰正極材料,其特征在于,所述的改性錳酸鋰正極材料由空心的核殼狀球型顆粒構成,其中,空心的LiMn2O4納米球為核,LiNi0.5Mn1.5O4層為殼;所述的球型顆粒比表面積為5~30m2/g,粒徑為2~5μm;所述LiMn2O4納米球空心的內徑為1~3μm,LiMn2O4層的厚度為240~640nm;所述LiNi0.5Mn1.5O4層的厚度為60~160nm。
2.一種改性錳酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,將錳鹽溶液與碳酸鹽溶液混合制得固體碳酸錳;將制得的固體碳酸錳在氧化氣氛中經200~500℃焙燒后用酸溶液刻蝕,刻蝕后的固體分散在含有絡合劑的錳鹽和鎳鹽的混合溶液中,加熱到50~100℃反應后得到沉淀;將得到的沉淀在氧化氣氛中經200~500℃退火處理后與鋰源化合物按摩爾比2:1.0~1.2混合,在氧化氣氛中600~850℃燒結,即得。
3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述錳鹽溶液濃度為0.01~0.1mol/L;所述碳酸鹽溶液的濃度為0.1~10mol/L;所述的錳鹽溶液與碳酸鹽溶液等體積混合。
4.如權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,所述的刻蝕,酸溶液中氫離子的摩爾量為錳離子的1.5~6倍。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述的酸溶液酸濃度為0.5~5mol/L;所述的酸溶液為鹽酸、硝酸、硫酸中的一種或幾種。
6.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的錳鹽和鎳鹽的混合溶液中Mn2+:Ni2+摩爾比為3:1~1.1。
7.如權利要求2、3或6所述的制備方法,其特征在于,所述的錳鹽為硫酸錳、硝酸錳、氯化錳中的一種或幾種。
8.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,反應時間為5~20h;焙燒時間為1~5h;燒結時間為5~20h。
9.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的氧化氣氛為空氣、氧氣或含有氧氣的混合氣氛中一種;所述的鋰源化合物為氫氧化鋰、碳酸鋰、硝酸鋰、醋酸鋰中的一種或幾種;所述的碳酸鹽為碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸氫氨、碳酸銨中的一種或幾種;所述的絡合劑為聚乙烯吡咯烷酮,聚乙二醇,聚乙二稀中的一種或幾種;所述的鎳鹽為硫酸鎳、硝酸鎳、氯化鎳中的一種或幾種。
10.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,退火處理的時間為2~10h。
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