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[發明專利]紅光有機電致發光材料及其制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 201310035269.9 申請日: 2013-01-30
公開(公告)號: CN103965875A 公開(公告)日: 2014-08-06
發明(設計)人: 周明杰;王平;張娟娟;陳吉星 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C07F15/00;H01L51/54
代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強
地址: 518000 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 紅光 有機 電致發光 材料 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及有機電致發光材料,尤其涉及一種紅光有機電致發光材料及其制備方法和應用。

背景技術

有機電致發光是指有機材料在電場作用下,將電能直接轉化為光能的一種發光現象。早期由于有機電致發光器件的驅動電壓過高、發光效率很低等原因而使得對有機電致發光的研究處于停滯狀態。直到1987年,美國柯達公司的Tang等人發明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發光材料,與芳香族二胺制成均勻致密的高質量薄膜,制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機電致發光器件,開啟了對有機電致發光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統計理論的限制,熒光材料的理論內量子效率極限僅為25%,如何充分利用其余75%的磷光來實現更高的發光效率成了此后該領域中的熱點研究方向。1997年,Forrest等發現磷光電致發光現象,有機電致發光材料的內量子效率突破了25%的限制,使有機電致發光材料的研究進入另一個新時期。

在隨后的研究中,小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點,如銥、釕、鉑等的配合物。這類配合物的優點在于它們能從自身的三線態獲得很高的發射能量,而其中金屬銥(III)化合物,由于穩定性好,在合成過程中反應條件溫和,且具有很高的電致發光性能,在隨后的研究過程中一直占著主導地位。

為了使器件得到全彩顯示,一般必須同時得到性能優異的紅光、綠光和藍光材料。總的來說,藍色磷光材料的發展總是落后于紅光和綠光,就單從色純度這一指標來說,藍色磷光材料至今很少能做到像深紅光和深綠光的色純度。為了制造出令人滿意的白光OLED,目前選用的還是以天藍光的磷光材料為主,如FIrpic,這就要求所搭配的紅色磷光材料要接于飽和紅的深紅色才可以。所以,研發出高色純度的紅光有機電致發光材料仍為OLED研究領域的一大熱點。

發明內容

基于上述問題,本發明所要解決的問題在于提供一種紅光有機電致發光材料。

本發明的技術方案如下:

一種紅光有機電致發光材料,其結構通式如下:

其中,R為苯基、萘-1-基或萘-2-基。

上述紅光有機電致發光材料的制備方法,包括如下步驟:

惰性氣體保護下,將結構式為的化合物A和結構式為的化合物B溶于含有四(三苯基膦)鈀或二氯雙(三苯基膦)鈀催化劑和堿的有機溶劑中,隨后在63~120℃溫度下回流Suzuki偶聯反應6~10h,待反應停止后,分離提純反應液,得到結構式為的化合物C;其中,化合物A與化合物B的摩爾比為1:1.2;催化劑與化合物A的摩爾比為0.05:1;堿與化合物A的摩爾比為10:3;

惰性氣體保護下,所述化合物C溶于四氫呋喃或乙醚中,攪拌狀態下將反應體系溫度降至-78℃,然后向反應體系依次滴加正丁基鋰和正己烷,滴加完后,在-78℃溫度下繼續攪拌反應35min;接著將結構式為的化合物D的四氫呋喃或乙醚溶液滴加入反應體系,并保持-78℃溫度繼續攪拌反應60min,待反應完全后,加入適量氯化銨飽和溶液終止反應,自然升至室溫,分離提純反應液,得到結構式為的化合物E;化合物C、正丁基鋰、化合物D的摩爾比為1:1.6:1.5;

惰性氣體保護下,將所述化合物E溶于體積比為3:1的2-乙氧基乙醇與水的混合溶劑中,接著再加入三水合三氯化銥和蒸餾水,攪拌反應混合液,加熱混合液至120℃反應24h;冷卻至室溫,分離提純,得到結構式為的化合物F;其中,化合物E與三水合三氯化銥摩爾比為2.2:1;

惰性氣體保護下,將所述化合物F和結構式為的化合物G溶于含有堿的2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷或二氯甲烷中,攪拌反應混合液加熱至40~135℃反應8~24h,冷卻至室溫,分離提純,得到結構式為的紅光有機電致發光材料;其中,化合物G與化合物E的摩爾比為1:2;

上述式中,R為苯基、萘-1-基或萘-2-基。

所述紅光有機電致發光材料,所述有機溶劑為體積比為2:1的甲苯與乙醇的混合溶劑;所述堿為碳酸鈉或碳酸鉀。

所述紅光有機電致發光材料,其中,所述化合物C的分離提純包括:

待反應停止冷至室溫后傾入蒸餾水,然后乙酸乙酯萃取,無水硫酸鎂干燥有機相,過濾,旋轉蒸除溶劑得粗產物,以體積比為3:1的乙酸乙酯與正己烷混合液為洗脫劑,用硅膠柱色譜分離法提純粗產物,得到所述化合物C固體。

所述紅光有機電致發光材料,其中,所述化合物E的分離提純包括:

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