[發(fā)明專利]轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310033767.X | 申請日： | 2013-01-29 |
| 公開（公告）號： | CN103115982A | 公開（公告）日： | 2013-05-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 龔立冬;邵娜;李彧娜;崔愛艷;徐香 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州賽分科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 轉(zhuǎn)移因子 口服液 分子量 分布 測試 方法 | ||
1.一種轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，包括：
依據(jù)轉(zhuǎn)移因子口服液中所含小分子多肽的情況，建立色譜檢測條件；
利用所述色譜檢測條件對至少三種選定標準樣品進行測定，建立相應(yīng)的標準圖譜，并由標準圖譜中分子的保留時間與分子量對數(shù)值之間存在的線性關(guān)系，實現(xiàn)對未知小分子多肽的分子量測算；
以及，利用所述色譜檢測條件對轉(zhuǎn)移因子口服液樣品進行檢測，并依據(jù)檢測結(jié)果及所述標準圖譜，實現(xiàn)對轉(zhuǎn)移因子口服液樣品中小分子多肽分子量分布的測定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述標準樣品包括牛血清白蛋白、核糖核酸酶A和尿嘧啶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述色譜檢測條件包括：采用水溶性體積排阻色譜柱。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述水溶性體積排阻色譜柱包括市售的Zenix-C?SEC?100型色譜柱。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述色譜檢測條件還包括：
采用pH值為6.5-7.5的，濃度為50-200?mM的磷酸鹽緩沖液作為流動相，且流速為0.6-1.2?mL/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述色譜檢測條件還包括：將檢測波長設(shè)于210～280?nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述色譜檢測條件還包括：將柱溫控制為室溫。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，該方法中小分子多肽在色譜柱中的保留時間X與小分子多肽的分子量的對數(shù)值Y之間的線性關(guān)系具體為：
Y=?-0.475X?+?7.4804。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的轉(zhuǎn)移因子口服液的分子量分布測試方法，其特征在于，所述小分子多肽的分子量的對數(shù)值Y與小分子多肽在色譜柱中的保留時間X之間的線性關(guān)系中相關(guān)系數(shù)R2=0.9991。
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