[發(fā)明專利]一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310033457.8
• 申請(qǐng)日: 2013-01-29
• 公開（公告）號(hào): CN103055028A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 柴可夫;牛永寧;馬綱
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/804
• 分類號(hào): A61K36/804;A61P3/10;A61P9/14
• 代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213
• 代理人: 吳秉中

1.一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物，其特征在于由下述重量份的原料藥制成：黃芪15～30份、靈芝14～20份、女貞子12～30份、生地12～18份、決明子12～20份、蒼術(shù)12～20份、丹參9～15份和制大黃6～12份。

2.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物，其特征在于由下述重量份的原料藥制成：黃芪20～25份、靈芝15～19份、女貞子15～25份、生地13～17份、決明子13～17份、蒼術(shù)13～17份、丹參10～14份和制大黃7～11份。

3.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物，其特征在于由下述重量份的原料藥制成：黃芪21～24份、靈芝16～18份、女貞子16～22份、生地14～16份、決明子14～16份、蒼術(shù)14～16份、丹參11～13份和制大黃8～10份。

4.如權(quán)利要求1或2或3所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟：1）稱取各原料藥黃芪、靈芝、女貞子、生地、決明子、蒼術(shù)、丹參和制大黃，備用；

2）將所述重量配比的決明子、制大黃和女貞子加水進(jìn)行回流提取，加水量為決明子、制大黃和女貞子三者重量的8～12倍，回流提取2～4次，每次1～2小時(shí)，得到的提取液加90～95%乙醇進(jìn)行醇沉，回收乙醇，達(dá)到清膏1；

3）將所述重量配比的黃芪、蒼術(shù)、靈芝和丹參粉碎，用50～90%乙醇浸泡過夜后，加6～10倍上述浸泡液重量的50～90%乙醇進(jìn)行滲漉提取，收集滲漉液，以離心速度4000～6000轉(zhuǎn)/分高速離心，離心后去下清液，保留上清液，得到清膏2；

4）將所述重量配比的生地加水進(jìn)行回流提取，加水量為生地重量的15～25倍，回流提取2～4次，每次1～2小時(shí)，得到的提取液加90～95%乙醇進(jìn)行醇沉，回收乙醇，干燥得到生地粉末；

5）將上述得到的清膏1、清膏2和生地粉末混合均勻得到混合藥液，然后按混合藥液：糊精：乳糖三者的重量比1～3：1：1加入糊精和乳糖進(jìn)行混合，混合后進(jìn)行噴霧干燥，即制得治療糖尿病早期微血管病變的藥物。

5.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟2）中加水量為9～11倍，回流提取2～3次，每次1.5～2小時(shí)。

6.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟3）中用60～70%乙醇浸泡過夜后，加7～9倍重量的60～70%乙醇進(jìn)行滲漉提取。

7.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟4）中干燥溫度為35～45℃。

8.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟4）中加水量為18～20倍，回流提取3～4次，每次1～1.5小時(shí)。

9.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟5）中混合藥液：糊精：乳糖三者的重量比為3：1：1。

10.如權(quán)利要求4所述的一種治療糖尿病早期微血管病變的藥物的制備方法，其特征在于所述的步驟5）得到治療糖尿病早期微血管病變的藥物按照中藥制劑常規(guī)加工方法制得顆粒劑、片劑或膠囊劑。