[發明專利]一種傳統藥物毒性評價方法及其系統

無效

• 申請號: 201310031148.7
• 申請日: 2013-01-26
• 公開（公告）號: CN103065058A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 劉延淮;劉海波;徐峻;劉志強
• 申請（專利權）人: 北京東方靈盾科技有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00;G06F17/30
• 代理公司: 北京金知睿知識產權代理事務所(普通合伙) 11379
• 代理人: 林俐;張京安

1.一種傳統藥物毒性的評價方法，包括下述步驟：

步驟一，對待測傳統藥物進行文獻檢索分析，篩選出該傳統藥物及其有效的化學成分的相關毒性報道；

步驟二，將待測傳統藥物轉換成化學成分集合，針對待預測傳統藥物的化學成分，逐一進行毒性評價預測；

步驟三，對待預測傳統藥物進行動物實驗，得出傳統藥物毒性預測的實驗動物數據，建立量效關系模型，外推得到人的最低安全計量，據此評價其毒性；

步驟四，綜合上述步驟一、步驟二、步驟三的預測結果，評價所述傳統藥物的毒性；

所述步驟一、步驟二、步驟三的順序不分先后。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：

所述步驟一、步驟二、步驟三相互獨立，可以自由組合；

在步驟二中，所述的化學成分毒性的評價預測，是采用化學信息學的方法，對于待測傳統藥物的化學成分毒性的定量、定性評價預測。

3.如權利要求1、2所述的方法，其特征在于：在步驟二中，通過對于化學成分的分子結構相似性比較和/或化學特征結構的辨識，進行傳統藥物毒性的評價預測。

4.一種利用傳統藥物毒性的評價方法對傳統藥物組方進行改良的方法，所述方法的步驟為：

步驟一，通過傳統藥物毒性的評價方法，對待改進的傳統藥物組方進行毒性評價，得出評價結果；

步驟二，根據所述評價結果，對于毒性較大的化學成分，找到傳統藥物中對應的組份，采用治療作用類似的傳統藥物組份替換所述傳統藥物組方中毒性較大的組份。

5.一種傳統藥物毒性評價系統，所述系統包括：

文獻數據評價子系統：用于對待測傳統藥物及其有效藥物成分進行文獻檢索分析，篩選出傳統藥物及其有效成分的相關毒性報道信息；

化學成分毒性評價子系統：用于將待測傳統藥物轉換成化學成分集合，針對待預測傳統藥物的化學成分，進行其毒性的評價；

動物實驗評價子系統：用于對待預測藥物進行動物實驗，得出傳統藥物毒性預測的動物實驗數據，建立量效關系模型，外推得到人的最低安全計量，據此評價藥物的毒性；

綜合評價模塊：用于將所述各子系統的評價結果進行綜合分析，判斷評價所述傳統藥物的毒性，并響應用戶的各種操作；

所述綜合評價模塊與各所述子系統相連接。

6.如權利要求5所述的評價系統，其特征在于，所述文獻數據評價子系統包括：

輸入模塊，用于輸入和分析待預測傳統藥物和傳統藥物組方信息，并響應用戶的各種操作；傳統藥物數據庫，用于存儲和管理傳統藥物相關數據；

數據處理模塊，用于完成待預測傳統藥物和傳統藥物組方的分析，并響應用戶的各種操作。

7.如權利要求6所述的評價系統，其特征在于：

所述輸入模塊還包括：

傳統藥物名詞表，用于存儲每種傳統藥物的正名、別名和數據庫登錄號，對輸入的數據進行實時分析，將用戶輸入的傳統藥物名轉化為登錄號序列，用于后期的檢索；

傳統藥物名提示子模塊，用于根據上述傳統藥物名詞表中的數據，在用戶輸入傳統藥物名的過程中給出實時提示；

所述傳統藥物數據庫由多個數據子庫組成，所述數據子庫包括：

傳統藥物天然產物數據庫，用于存儲和管理傳統藥物天然產物的分子結構和生物活性數據；科技文獻數據庫，用于存儲和管理與藥物毒性相關的中英文科技文獻數據；

FDA藥物數據庫，用于存儲和管理FDA報道的所有藥物實驗數據；

藥政法規數據庫，用于存儲和管理與藥物毒性相關的世界各國藥政法規；

世界傳統藥物專利數據庫，用于存儲和管理與世界范圍內的傳統藥物專利；

所述數據處理模塊在各模塊和各數據子庫之間建立有效的連接。

8.如權利要求7所述的評價系統，其特征在于，所述傳統藥物天然產物數據庫，用于存儲特定化合物的分子結構和生物活性信息；

所述分子結構信息以化學編碼格式進行存儲，編碼格式包括：mol文件、mol2文件、sdf文件、smiles碼、inchi碼；

所述分子結構信息在庫中的存儲方式包括：每個分子結構特征單獨存儲為一個文件、多個分子結構特征存儲為一個文件、通過數據庫存儲管理。