[發明專利]一種MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法

無效

• 申請號: 201310028460.0
• 申請日: 2013-01-25
• 公開（公告）號: CN103073033A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發明（設計）人: 李明吉;王秀鋒;李紅姬;狄海榮;曲長慶
• 申請（專利權）人: 天津理工大學
• 主分類號: C01F5/06
• 分類號: C01F5/06;C01B31/02;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 天津佳盟知識產權代理有限公司 12002
• 代理人: 侯力

1.一種MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法，其特征在于：采用射頻等離子體增強CVD系統制備，步驟如下：

1）將六水合硝酸鎳和六水合硝酸鎂溶于乙醇中，制得混合溶液作為催化劑前驅體；

2）將上述混合溶液均勻滴涂在基片上，置于紅外燈下烘干，然后放于射頻等離子體增強CVD系統沉積室的沉積臺上；

3）關閉沉積室并抽真空，當真空度小于0.1Pa時，通入流量為5-200mL/min的保護氣體和10-300mL/min的H₂，當壓強回升至100-1000Pa時，將樣品臺在350-1000℃的條件下加熱0.5-2.5小時，使前驅物熱分解形成MgO和NiO；

4）施加50-500W的射頻功率，在氫等離子體的作用下還原NiO，還原時間為0.5-2.5小時，形成Ni納米金屬顆粒，獲得MgO納米帶-C納米管復合材料生長所需的Ni-MgO催化體系；

5）通入氣體流量為10-200mL/min的碳源氣體，在壓強為20-1000Pa、襯底溫度為300-1000℃條件下，施加射頻功率50-500W，反應0.5-4.5個小時，連續生長即可制得MgO納米帶-C納米管復合材料。

2.根據權利要求1所述MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述混合溶液中六水合硝酸鎳和六水合硝酸鎂的摩爾比為10-1:1-10，六水合硝酸鎳和六水合硝酸鎂的總量與乙醇的用量比為0.1-2mol/L。

3.根據權利要求1所述MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述基片為硅、玻璃或石英。

4.根據權利要求1所述MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述保護氣體為氬氣或氦氣。

5.根據權利要求1所述MgO納米帶-C納米管復合材料的制備方法，其特征在于：所述碳源氣體為甲烷、乙炔或乙烯。