[發明專利]苯磺酰胺吡唑激酶抑制劑無效
| 申請號： | 201310025961.3 | 申請日： | 2013-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN103965170A | 公開（公告）日： | 2014-08-06 |
| 發明（設計）人： | 吳永謙 | 申請（專利權）人： | 通化濟達醫藥有限公司 |
| 主分類號： | C07D403/04 | 分類號： | C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00;A61P11/00;A61P13/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 134000 吉林省通化*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯磺酰胺 吡唑 激酶 抑制劑 | ||
1.通式（I）所示的化合物，其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：
其中，
R1選自氫，鹵素原子，羥基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基羰基，3-14元環烷基，3-14元雜環基，5-15元雜芳基或6-14元芳基，上述基團可以被1-3個Q取代，Q選自氫，鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，3-14元雜環基或C1-6烷基取代的3-14元雜環基；
R2和R3分別獨立地選自氫，鹵素原子，羧基，羥基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，鹵代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，氨基甲酰基，C1-6烷基磺酰氨基，C1-6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3-14元環烷基或3-14元雜環基；
m，n分別獨立地選自0，1，2或3。
2.如權利要求1所述的化合物，其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：
其中，
R1選自氫，鹵素原子，羥基， C1-6烷基， C1-6烷氧基，(C1-6烷基)2氨基， C2-6烯基， C2-6炔基，C1-6烷基羰基， 3-8元環烷基， 5-10元雜環基，5-10元雜芳基，或6-8元芳基，上述基團可以被1-3個Q取代，Q選自氫，鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-10元雜環基或C1-6烷基取代的5-10元雜環基；
R2和R3分別獨立地選自氫，鹵素原子，羧基，羥基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，鹵代C1-6烷基，氨基C1-6烷基，磺酰基C1-6烷基，氧代，或氨基甲酰基；
m，n分別獨立地選自0，1，2或3。
3.如權利要求2所述的化合物，其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：
其中，
R1選自氫，鹵素原子，羥基，C1-6烷基，或C1-6烷氧基，上述基團可以被1-3個Q取代，Q選自氫，鹵素原子，氰基，羥基，氨基甲酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基硫基，(C1-6烷基)2氨基，5-6元雜環基或C1-6烷基取代的5-6元雜環基；
R2和R3分別獨立地選自氫，鹵素原子，羧基，羥基，氨基，氰基，硝基，C1-6烷氧基，C1-6烷基或鹵代C1-6烷基；
m，n分別獨立地選自0，1，2或3。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于通化濟達醫藥有限公司，未經通化濟達醫藥有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310025961.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
