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[發(fā)明專利]稠油水熱催化降粘劑及其制備方法和過(guò)渡金屬配合物及配體有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310025471.3 申請(qǐng)日: 2013-01-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103937467A 公開(kāi)(公告)日: 2014-07-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 雷斌;侯鈺;李本高;黃娟 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
主分類號(hào): C09K8/035 分類號(hào): C09K8/035;C08G65/32;C08G65/08;C08G65/28
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 油水 催化 降粘劑 及其 制備 方法 過(guò)渡 金屬 配合
【說(shuō)明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種稠油水熱催化降粘劑及其制備方法,本發(fā)明還涉及該催化劑含有的過(guò)渡金屬配合物及其配體。

背景技術(shù)

水熱催化降粘技術(shù)是一種有效的稠油開(kāi)采技術(shù),該技術(shù)通過(guò)在向油藏注蒸汽的同時(shí)加入特定性質(zhì)的催化劑和助劑,使稠油組分中鍵能較弱化學(xué)鍵發(fā)生斷裂,改變稠油分子聚集狀態(tài),降低稠油粘度,改善流動(dòng)性,達(dá)到提高采收率的目的。現(xiàn)有的水熱催化降粘劑一般是過(guò)渡金屬鹽,其反應(yīng)效率還不理想,一方面體現(xiàn)在需要很高的反應(yīng)溫度(240℃~300℃),另一方面體現(xiàn)在需要較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間(24~60小時(shí))。CN1944572A報(bào)道了一種含有兩親結(jié)構(gòu)的稠油水熱催化降粘劑的制備方法,以芳磺酸與氧化鐵或鐵粉制備含兩親結(jié)構(gòu)的稠油水熱催化降粘劑。CN102019205A報(bào)道了一種稠油水熱催化降粘的絡(luò)合催化劑及其制備和應(yīng)用,該絡(luò)合催化劑利用脂肪羧酸、乙二胺、氯乙酸鈉水合氯化鎳等制備得到。以上的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)了將活性中心引入到兩親性主鏈上,其具有催化活性的過(guò)渡金屬中心離子均處于水溶性端。CN1948349A和CN101007286A分別報(bào)道了環(huán)糊精和表面活性劑包合催化劑的制備和應(yīng)用,這種包合物的穩(wěn)定性和催化劑分布的均一性較差,對(duì)實(shí)際應(yīng)用中的效果產(chǎn)生不利影響。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種稠油水熱催化降粘劑及其制備方法,本發(fā)明還提供了上述催化劑含有的過(guò)渡金屬配合物以及用于制備該過(guò)渡金屬配合物的配體。

一種稠油水熱催化降粘劑,含有式Ⅰ所示的過(guò)渡金屬配合物,

式Ⅰ中,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C6烷基或者C6~C10芳基,M為ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金屬,A為端基,B為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的無(wú)規(guī)或者嵌段共聚鏈段,其中-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元數(shù)之比為0.1~10:1,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為3到100,n為1~3的整數(shù)。

本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚所述端基A的范圍,其是指制備環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物時(shí),由起始劑引入聚醚鏈端的基團(tuán)。所述端基A優(yōu)選為C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。

-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為20~60。

優(yōu)選情況下,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C3烷基或者C6~C8芳基。

M優(yōu)選為ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金屬,更優(yōu)選為鐵、鈷、鎳、鉻或錳。

一種稠油水熱催化降粘劑的制備方法,包括:

(1)將含端羥基的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物與鹵化劑反應(yīng),得到鹵代環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物;

(2)將步驟(1)制備的鹵代環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物與堿處理過(guò)的式Ⅱ化合物反應(yīng),得到式Ⅲ所示的化合物;

(3)在溶劑中,將步驟(2)制得的式Ⅲ化合物與過(guò)渡金屬鹽反應(yīng);

式Ⅱ和式Ⅲ中,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C6烷基或者C6~C10芳基;式Ⅲ中,A為端基,B為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的無(wú)規(guī)或者嵌段共聚鏈段,其中-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元數(shù)之比為0.1~10:1,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為3到100。

本發(fā)明對(duì)環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物的端基沒(méi)有特別的限制。所述環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物的端基優(yōu)選為C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。

所述的鹵化劑可采用常規(guī)的鹵化劑,如可采用二氯亞砜、三氯化磷、五氯化磷或氯化氫為鹵化劑。

本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚步驟(2)中所述堿的范圍和“堿處理”的含義,所述的堿指能脫除β-二酮中間碳原子上氫的堿,所述的“堿處理”是指用堿來(lái)脫除β-二酮中間碳原子上的氫。本發(fā)明可采用堿金屬醇鹽、堿金屬氫化物或堿金屬來(lái)脫除β-二酮中間碳原子上的氫。

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