[發(fā)明專利]稠油水熱催化降粘劑及其制備方法和過渡金屬配合物及配體有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310025471.3 | 申請日: | 2013-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN103937467A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷斌;侯鈺;李本高;黃娟 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號: | C09K8/035 | 分類號: | C09K8/035;C08G65/32;C08G65/08;C08G65/28 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 油水 催化 降粘劑 及其 制備 方法 過渡 金屬 配合 | ||
1.一種稠油水熱催化降粘劑,含有式Ⅰ所示的過渡金屬配合物,
式Ⅰ中,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C6烷基或者C6~C10芳基,M為ⅤB、ⅥB、ⅦB或者Ⅷ族的金屬,A為端基,B為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的無規(guī)或者嵌段共聚鏈段,其中-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元數(shù)之比為0.1~10:1,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為3到100,n為1~3的整數(shù)。
2.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C3烷基或者C6~C8芳基。
3.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為20~60。
4.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于,M為鐵、鈷、鎳、鉻或錳。
5.按照權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述端基A為C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。
6.一種稠油水熱催化降粘劑的制備方法,包括:
(1)將含端羥基的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物與鹵化劑反應(yīng),得到鹵代環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物;
(2)將步驟(1)制備的鹵代環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物與堿處理過的式Ⅱ化合物反應(yīng),得到式Ⅲ所示的化合物;
(3)在溶劑中,將步驟(2)制得的式Ⅲ化合物與過渡金屬鹽反應(yīng);
式Ⅱ和式Ⅲ中,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C6烷基或者C6~C10芳基;式Ⅲ中,A為端基,B為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的無規(guī)或者嵌段共聚鏈段,其中-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元數(shù)之比為0.1~10:1,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為3到100。
7.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,-CH2CH2O-與-CH2CH(CH3)O-的重復(fù)單元總數(shù)為20~60。
8.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述端基A為C12~C25的烷氧基或C8~C20的酚氧基。
9.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述的鹵化劑為二氯亞砜、三氯化磷、五氯化磷或氯化氫。
10.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述的堿為堿金屬醇鹽、堿金屬氫化物或堿金屬。
11.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,R1、R2各自獨(dú)立地為C1~C3烷基或者C6~C8芳基。
12.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,M為鐵鹽、鈷鹽、鎳鹽、鉻鹽或錳鹽。
13.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述的溶劑為C1~C6醇中的一種或幾種。
14.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(1)的反應(yīng)時(shí)間為3~24小時(shí)。
15.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(1)的反應(yīng)溫度為-10~120℃。
16.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(2)的反應(yīng)時(shí)間為2~10小時(shí)。
17.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(2)的反應(yīng)溫度為60~160℃。
18.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(3)的反應(yīng)時(shí)間為2~12小時(shí)。
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