[發明專利]一種用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法

無效

• 申請號: 201310023869.3
• 申請日: 2013-01-23
• 公開（公告）號: CN103760208A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 周學敏;姜慧君;薛誠;韓青;文婷婷;汪洋;王若禹
• 申請（專利權）人: 南京醫科大學
• 主分類號: G01N27/416
• 分類號: G01N27/416;G01N27/333
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 李紀昌

1.一種用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一，金電極預處理：將金電極拋光，先依次用乙醇和水超聲清洗，然后應用循環伏安法（CV）在硫酸溶液中掃描至圖形穩定，最后用雙蒸水淋洗并用氮氣吹干；?

步驟二，金納米粒自組裝修飾電極制備：將步驟一預處理后的金電極浸入到含氨基苯硫酚的乙醇溶液中，進行自組裝后沖洗干凈并吹干；再將其浸入至金納米溶膠中，浸漬后洗凈、吹干，得到金納米自組裝修飾電極；

步驟三，分子印記自組裝溶液配制：配制含功能化金納米粒、氨基苯硫酚和多巴胺的乙醇/HAC-NaAC緩沖液，將該緩沖液用氮氣除氧后密封，在室溫和避光環境下放置3～12h，得到分子印記自組裝溶液；其中，多巴胺與功能化金納米粒的摩爾濃度比為1:1～1:50，多巴胺與氨基苯硫酚的摩爾濃度比為1:1～1:30；

步驟四，電聚合反應：將步驟三得到的分子印記自組裝溶液倒入反應容器中，避光、通氮氣后，插入步驟二得到的AuNPs自組裝修飾的金電極，于0.2～1.5V電位下，進行計時電流電聚合300～800s，然后取出、淋洗和吹干；

步驟五，模板分子洗脫：將步驟四得到的電極浸入硫酸溶液中，在-0.8～+0.4V電位下處理200～500s,得到檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器。

2.根據權利要求1所述的用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟二中，處理后的金電極浸入到氨基苯硫酚的乙醇溶液中自組裝的時間為10～30h；自組裝后用乙醇和雙蒸水分別沖洗干凈并用氮氣吹干；所述的氨基苯硫酚的乙醇溶液的質量濃度為5mmol/L～30mmol/L。

3.根據權利要求1所述的用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟二中，電極浸入至金納米溶膠的時間為2～20h；浸漬后用雙蒸水沖洗干凈并用氮氣吹干；所述的金納米溶膠中AuNPs的摩爾濃度范圍為0.5mg/mL～1.0mg/mL。

4.根據權利要求1所述的用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟三中，所述的氨基苯硫酚為對氨基苯硫酚、鄰氨基苯硫酚或間氨基苯硫酚。

5.根據權利要求1所述的用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟三中，含功能化金納米粒，氨基苯硫酚和多巴胺的乙醇/HAC-NaAC緩沖液中多巴胺的濃度范圍為0.5mmol/L；功能化金納米粒的濃度范圍為0.5mmol/L～25mmol/L；氨基苯硫酚的濃度范圍為5mmol/L～15mmol/L。

6.根據權利要求1所述的用于檢測多巴胺的金納米粒摻雜的分子印記電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟四中，分子印記自組裝溶液倒入反應容器后避光通氮氣的時間為5～20min。

7.根據權利要求1所述的多巴胺分子印記膜電化學傳感器的制備方法，其特征在于在步驟五中，硫酸溶液的濃度范圍為0.2mol/L～2.0mol/L。