[發(fā)明專利]一種纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310020204.7 | 申請日： | 2013-01-18 |
| 公開（公告）號： | CN103145918A | 公開（公告）日： | 2013-06-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 儲富祥;王基夫;俞娟;王春鵬;唐傳兵 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所 |
| 主分類號： | C08F251/02 | 分類號： | C08F251/02 |
| 代理公司： | 南京瑞弘專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32249 | 代理人： | 馮慧 |
| 地址： | 210042 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 纖維素 樹脂 接枝 共聚物 制備 方法 | ||
1.一種纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟為：（1）纖維素在均相溶液體系中與2-溴代異丁酰溴反應(yīng)合成纖維素ATRP大分子引發(fā)劑；（2）將樹脂酸基單體、纖維素ATRP大分子引發(fā)劑、催化劑和配體與松香基單體良溶劑加到反應(yīng)瓶中，充分?jǐn)嚢枞芙猓?jīng)過冷凍、抽真空、充氮的循環(huán)過程除去混合溶液中的氧氣，在50~120?oC反應(yīng)1~24?h后，將聚合物在甲醇中沉淀，然后過濾、干燥得到纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物。
2.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，纖維素為微晶纖維素。
3.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的均相溶液體系為氯化鋰/二甲基乙酰胺復(fù)合體系。
4.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中還添加有催化劑為4-二甲氨基吡啶、Ｎ,N-二甲基吡啶、三乙胺、吡啶、碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種。
5.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述的樹脂酸基單體為松香中的樹脂酸經(jīng)過化學(xué)改性后的含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基、烯丙基或甲基烯基官能團(tuán)的樹脂酸改性化合物。
6.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中的催化劑為溴化亞銅或氯化亞銅中的一種。
7.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中的配體為聯(lián)吡啶、N,N,N,N,N-五甲基二亞乙基三胺或三(2-二甲氨基乙基)胺中的一種。
8.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的反應(yīng)物按摩爾比為[樹脂酸基單體]/[引發(fā)劑]/[催化劑]/[配體]＝（2000~20）：1：1：1的比例。
9.如權(quán)利要求1所述的纖維素-g-樹脂酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的松香基單體良溶劑為四氫呋喃、甲苯、N，N－二甲基甲酰胺、苯甲醚中的任一種。
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