[發(fā)明專利]抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310018937.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103076298A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊冬;柯武 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 玉溪九洲生物技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/33 | 分類號(hào): | G01N21/33 |
| 代理公司: | 昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司 53100 | 代理人: | 徐玲菊 |
| 地址: | 653100 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 抗毒素 血清 含量 測(cè)定 方法 | ||
1.一種抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法,其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟:
1)取四份等量的抗毒素、抗血清待測(cè)試樣0.1~0.5ml,分別置四個(gè)試管中,第1試管不加標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,作為待測(cè)試樣,在第2、3、4試管中,分別加入0.4~4.5ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,再用體積濃度為0.1~1%的硝酸溶液稀釋至總體積為2~5ml,混勻,即得到鋁濃度X為0~30ng/ml的四份樣品溶液;
2)用常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)的自動(dòng)取樣器分別吸取步驟1)的四個(gè)樣品溶液,按常規(guī)石墨爐原子吸收分光光度法,分別測(cè)得四個(gè)不同的吸光度Y,根據(jù)X與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系,得到一線性回歸方程,并將Y?=?0代入該線性回歸方程,計(jì)算得到X的絕對(duì)值即為第1試管的待測(cè)試樣的鋁濃度,乘于稀釋倍數(shù),即得到抗毒素、抗血清中鋁的含量。
2.如權(quán)利要求1所述的抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法,其特征在于所述標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液是:將鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液用硝酸溶液溶解稀釋至濃度為25~100ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液。
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- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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