[發明專利]檢測轉基因水稻品系科豐8號的引物和探針、試劑盒和方法

無效

• 申請號: 201310018200.5
• 申請日: 2013-01-17
• 公開（公告）號: CN103060459A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 黃文勝;陳穎;鄧婷婷;付凱
• 申請（專利權）人: 中國檢驗檢疫科學研究院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 隆天國際知識產權代理有限公司 72003
• 代理人: 任曉華;吳小瑛

1.用于通過實時PCR方法檢測轉基因水稻品系科豐8號或其組分的寡核苷酸引物對及探針，其中所述引物對和探針為：堿基序列為SEQ?ID?No.1和SEQ?IDNo.2的寡核苷酸引物對以及堿基序列為SEQ?ID?No.3的探針，在探針的3’端連接有熒光淬滅基團BHQ1，5’端連接有熒光報告基團FAM。

2.用于通過實時PCR方法檢測轉基因水稻品系科豐8號或其組分的試劑盒，其包括權利要求1所述的寡核苷酸引物對及探針。

3.根據權利要求2所述的試劑盒，其還包括用于提取DNA的試劑、用于實時PCR的試劑、空白對照以及使用說明書。

4.用于檢測檢測轉基因水稻品系科豐8號或其組分的實時PCR方法，所述方法包括使用權利要求1所述的寡核苷酸引物對及探針，或權利要求2或3所述的試劑盒。

5.根據權利要求4所述的實時PCR方法，其為Taqman熒光探針法。

6.根據權利要求4或5所述的實時PCR方法，所述方法包括如下步驟：

(a)從待測產品中提取DNA樣品；和

(b)使用權利要求1所述的寡核苷酸引物對及探針，或權利要求2或3所述的試劑盒，通過實時PCR方法進行核酸擴增反應和檢測擴增產物。

7.根據權利要求4-6中任一項所述的實時PCR方法，其中所述實時PCR方法進行核酸擴增的反應參數為：95℃，10min的起始變性；和95℃15s；60℃，1min的45個擴增循環。

8.權利要求1所述的特異性寡核苷酸引物對及探針在檢測轉基因水稻品系科豐8號或其組分中的應用。

9.權利要求2或3所述的試劑盒在檢測轉基因水稻品系科豐8號或其組分中的應用。