[發(fā)明專利]抑癌基因LKB1真核表達(dá)質(zhì)粒的陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物及其制備方法和抗腫瘤作用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310016953.2
• 申請(qǐng)日: 2013-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN103045634A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱文;魏于全;陳俐娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N15/79
• 分類號(hào): C12N15/79;C12N15/54;C12N9/12;A61K48/00;A61K9/127;A61P35/00
• 代理公司: 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所(普通合伙) 51124
• 代理人: 梁鑫

1.裝載有編碼人LKB1蛋白的基因，能在真核細(xì)胞中表達(dá)人LKB1蛋白的重組質(zhì)粒載體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組質(zhì)粒載體，其特征在于所述編碼人LKB1蛋白的基因處于Pcmv啟動(dòng)子的控制之下表達(dá)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組質(zhì)粒載體，其特征在于所述人LKB1蛋白的氨基酸序列為Seq?ID?No.2所示。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組質(zhì)粒載體，其特征在于所述人LKB1蛋白的編碼基因?yàn)镾eq?ID?No.1所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組質(zhì)粒載體，其特征在于載體中述編碼LKB1蛋白的基因所在表達(dá)框的構(gòu)成是：從5’到3’方向依次為Pcmv啟動(dòng)子、編碼LKB1蛋白的基因、BGHpA加尾信號(hào)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組質(zhì)粒載體，其特征在于具有SEQ?ID?No.5所示的核苷酸序列。

7.權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的重組質(zhì)粒載體的脂質(zhì)體復(fù)合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的脂質(zhì)體復(fù)合物，其特征在于：所述脂質(zhì)體和質(zhì)粒的重量比為6～8:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的脂質(zhì)體復(fù)合物，其特征在于：所述脂質(zhì)體和質(zhì)粒的重量比為6.5～7.5:1。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的脂質(zhì)體復(fù)合物，其特征在于：所述脂質(zhì)體和質(zhì)粒的重量比為7:1。

11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的脂質(zhì)體復(fù)合物，特征在于：所述脂質(zhì)體是DOTAP和CHOL組成，DOTAP和CHOL的用量配比范圍按摩爾比1:0.9～1.1。

12.權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的重組質(zhì)粒載體或權(quán)利要求7～11任一項(xiàng)所述的脂質(zhì)體復(fù)合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。

13.抗腫瘤藥物，由權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的重組質(zhì)粒載體或權(quán)利要求7～11任一項(xiàng)所述的脂質(zhì)體復(fù)合物作為主要活性成分添加藥用輔料制備而成。

14.制備權(quán)利要求7～11任一項(xiàng)所述的脂質(zhì)體復(fù)合物的方法。