[發明專利]環介導等溫擴增檢測金魚造血器官壞死病毒的方法及引物有效
| 申請號： | 201310016336.2 | 申請日： | 2013-01-16 |
| 公開（公告）號： | CN103088163A | 公開（公告）日： | 2013-05-08 |
| 發明（設計）人： | 何俊強;鄭曉聰;賈鵬;史秀杰;劉葒;蘭文升;王津津;于力 | 申請（專利權）人： | 深圳出入境檢驗檢疫局動植物檢驗檢疫技術中心 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281 | 代理人： | 羅瑤 |
| 地址： | 518045 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 環介導 等溫 擴增 檢測 金魚 造血 器官 壞死 病毒 方法 引物 | ||
1.一種用于金魚造血器官壞死病毒環介導等溫擴增檢測的引物，其特征在于：所述引物選自引物組1-5中的至少一組，
引物組1包括Seq?ID?No.1所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.2所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.3所示序列的上游內部引物、Seq?ID?No.4所示序列的下游內部引物；
引物組2包括Seq?ID?No.5所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.6所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.7所示序列的上游內部引物、Seq?ID?No.8所示序列的下游內部引物；
引物組3包括Seq?ID?No.9所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.10所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.11所示序列的上游內部引物、Seq?ID?No.12所示序列的下游內部引物；
引物組4包括Seq?ID?No.13所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.14所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.15所示序列的上游內部引物、Seq?ID?No.16所示序列的下游內部引物；
引物組5包括Seq?ID?No.17所示序列的上游外部引物、Seq?ID?No.18所示序列的下游外部引物、Seq?ID?No.19所示序列的上游內部引物、Seq?ID?No.20所示序列的下游內部引物。
2.根據權利要求1所述的引物，其特征在于：所述引物組1還包括Seq?ID?No.21所示序列的上游環形引物和Seq?ID?No.22所示序列的下游環形引物；
所述引物組2還包括Seq?ID?No.23所示序列的上游環形引物和Seq?ID?No.24所示序列的下游環形引物；
所述引物組3還包括Seq?ID?No.25所示序列的上游環形引物和Seq?ID?No.26所示序列的下游環形引物；
所述引物組4還包括Seq?ID?No.27所示序列的上游環形引物和Seq?ID?No.28所示序列的下游環形引物；
所述引物組5還包括Seq?ID?No.29所示序列的上游環形引物和Seq?ID?No.30所示序列的下游環形引物。
3.一種用于金魚造血器官壞死病毒環介導等溫擴增檢測的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中包括權利要求1或2所述的引物。
4.根據權利要求3所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包括環介導等溫擴增的反應液，所述反應液中含有鏈置換型DNA聚合酶。
5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于：所述反應液中含有熒光染料。
6.根據權利要求1或2所述的引物在金魚造血器官壞死病毒檢測中的應用。
7.根據權利要求3-5任一項所述的試劑盒在金魚造血器官壞死病毒檢測中的應用。
8.一種金魚造血器官壞死病毒的環介導等溫擴增檢測方法，其特征在于：所述檢測方法包括利用權利要求1或2所述的引物，以金魚造血器官壞死病毒DNA為模板進行環介導等溫擴增。
9.根據權利要求8所述的檢測方法，其特征在于：所述檢測方法包括在環介導等溫擴增的反應液中加入熒光染料，采用等溫擴增熒光檢測系統進行檢測。
10.一種金魚造血器官壞死病毒的環介導等溫擴增檢測方法，其特征在于：所述檢測方法包括利用權利要求3-5任一項所述的試劑盒，以金魚造血器官壞死病毒DNA為模板進行環介導等溫擴增。
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