[發明專利]一種攜載棉酚衍生物的多功能介孔硅納米制劑的制備方法

有效

• 申請號: 201310016135.2
• 申請日: 2013-01-17
• 公開（公告）號: CN103169667A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 詹勇華;孫玉林;梁繼民;田捷;張象涵;張金瑤
• 申請（專利權）人: 西安電子科技大學
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K47/04;A61K31/122;A61K49/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征是，該制備方法包括下列步驟：

(1)摩爾比率為1:5-1:30的熒光染料Cy5.5和APTES在1ml-11ml的有機溶劑中避光反應12h，得到Cy5.5-APTES；

(2)將0.5g-60g的CTAB溶解在20ml-300ml的去離子水中，設定溫度為和轉速，磁力攪拌條件下加入20ul-1000ul的TEA，并調節溶液的PH值為4-11；

(3)待上述混合液加熱至設定的溫度值，提高轉速，攪拌10min-120min，滴加0.1ml-2ml的TEOS和30ul-500ul的Cy5.5-APTES，直至淺綠色溶膠狀的復合熒光介孔硅納米制劑出現；

(4)0.1mg-200mg復合熒光介孔硅納米粒子分散在10ml-500ml的有機溶劑中，回流30-240min，加入0.2ml-50ml的氨基化合物，離心、洗滌，制備出表面氨基功能化的復合熒光介孔硅納米制劑；

(5)將上述表面氨基功能化的復合熒光介孔硅納米制劑與10ml-500ml的ApoG2水溶液混合，振蕩、離心并洗滌。

2.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的溫度為30°C-95°C，轉速為20r/min-50r/min。

3.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中轉速為30r/min-60r/min。

4.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)進一步包括以下步驟；測定此溶膠懸浮液PH值為3-12，過濾、透析后溶液的PH值為2-11。

5.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中TEOS和Cy5.5-APTES同時滴加到混合液中，限定滴速為每分鐘3-60滴。

6.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中表面功能化的氨基化合物選自3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、二乙氨基乙醇、氨基乙腈鹽酸鹽、四乙基二氨基二苯甲胺和6-氨基己醇中的兩種混合物，其中APTES和二乙氨基乙醇的混合物的體積比v/v=1:1-1:8；氨基乙腈鹽酸鹽和二乙氨基乙醇的混合物的體積比v/v=2:1-2:7；四乙基二氨基二苯甲胺和氨基乙腈鹽酸鹽的混合物的體積比v/v=1:2-1:9；APTES和氨基乙腈鹽酸鹽的混合物的體積比v/v=1:3-1:9；APTES和6-氨基己醇的混合物的體積比v/v=3:1-3:10；APTES和四乙基二氨基二苯甲胺混合物的體積比v/v=2:3-2:9；二乙氨基乙醇和四乙基二氨基二苯甲胺混合物的體積比v/v=3:1-3:7；二乙氨基乙醇和6-氨基己醇混合物的體積比v/v=2:3-1:5；氨基乙腈鹽酸鹽和6-氨基己醇的混合物的體積比v/v=3:2-1:5；四乙基二氨基二苯甲胺和6-氨基己醇的混合物的體積比v/v=2:5-1:7。

7.如權利要求1所述的攜載新型棉酚衍生物ApoG2的多功能介孔硅納米制劑的制備方法，其特征在于，步驟(5)中將表面氨基功能化的復合熒光介孔硅納米制劑與10ml-500ml濃度為0.1mg/ml的ApoG2水溶液混合。