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[發明專利]一種檢測甘蔗黃銹病菌的實時熒光定量PCR方法無效

專利信息
申請號: 201310015708.X 申請日: 2013-01-16
公開(公告)號: CN103014172A 公開(公告)日: 2013-04-03
發明(設計)人: 闕友雄;許莉萍;張玉葉;郭晉隆;徐景升;羅俊;高世武;陳如凱 申請(專利權)人: 福建農林大學
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12Q1/04;G01N21/64
代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100 代理人: 蔡學俊
地址: 350002 福*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 檢測 甘蔗 黃銹病 實時 熒光 定量 pcr 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種甘蔗病原菌的檢測方法,具體涉及一種檢測甘蔗黃銹病菌的實時熒光定量PCR方法,屬于生物技術領域。

背景技術

甘蔗黃銹病(Sugarcane?orange?rust?disease)是由屬于屈恩柄銹菌的甘蔗黃銹病菌(Puccinia?kuehnii)引起的一種真菌性病害。病原菌可經由風快速傳播,然后通過氣孔侵入,造成感病品種蔗莖產量損失和蔗糖分的降低。初次侵染源主要來自甘蔗本身或其他中間寄主。控制甘蔗黃銹病發生的首要措施為培育和栽種抗黃銹病甘蔗品種。

甘蔗黃銹病菌的檢測及其效率和準確性直接影響甘蔗抗黃銹病育種的進程和效果。迄今,已經有三種方法被證明可用于檢測待檢測甘蔗品種中是否含有黃銹病菌:第一種是分離培養技術,在建立純培養物的基礎上,根據培養物所產生孢子的形態特征進行鑒定;第二種是根據田間種植后病害表型癥狀鑒定;第三種是常規PCR檢測技術。以上三種方法中,分離培養技術中分離培養以及最終建立純培養物需要時間長,加上分離過程雜菌污染等,都會影響分離效果,檢出效率不高;田間基于誘發的抗病性鑒定方法,鑒定結果不夠穩定,而且還存在不同地點、不同年份間的鑒定結果有較大的差異以及耗時長達幾個月等逆勢;常規PCR檢測技術靈敏度不夠高,且無法實時監測PCR過程。實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過樣品到達域值水平所經歷的循環數(Ct值)對未知模板進行定量分析的方法。與常規PCR檢測技術相比,實時熒光定量PCR檢測技術,靈敏度高,特異性好,樣品消耗少,僅需1-10?ng的總RNA或基因組DNA,還能實時直觀地監測P?CR擴增過程。綜上,目前已有的三種甘蔗黃銹病菌檢測技術,均有待進一步改進和完善,急需建立一種簡便、快速、準確和靈敏度高的檢測甘蔗黃銹病菌的實時熒光定量PCR方法。

發明內容

本發明的目的是提供一種檢測甘蔗黃銹病菌的實時熒光定量PCR方法,可用于田間甘蔗黃銹病菌的早期診斷及檢測。

????本發明的一種檢測甘蔗黃銹病菌的實時熒光定量PCR方法,包括基因組DNA提取、實時熒光定量PCR檢測體系建立、實驗有效性判定以及實時熒光定量PCR檢測,其特征在于:?

1、實時熒光定量PCR檢測體系的建立:實時熒光定量PCR擴增體系總體積為25?μl,內含12.5?μL?2×TaqMan?Universal?Master?Mix,10?μmol/L的檢測引物qPCR-F和qPCR-R各0.75?μL,0.4?μL?10?μmol/L探針,5-10?ng基因組DNA,ddH2O補足到25?μl;?PCR擴增程序如下:50?℃?2?min,94?℃?10?min;90?℃?15?s,60?℃?1?min,40個循環,在60?℃進行單點熒光檢測;所述檢測引物和探針如下:??????

qPCR-F:5'-?TAACAATGGATCTCTAGGC?-3',

qPCR-R:5'-?GTTAATAATGAGGTTTCCC?-3′,

探針:5'-?FAM-TATAACATTATCCCC-TAMRA-3′。

2、實驗有效性判定

同時具備a、b、c三個條件的實驗為有效實驗,否則為無效實驗;所述a、b、c三個條件如下:a、空白對照,無Ct值且無典型的擴增曲線;b、陰性對照,無Ct值且無典型的擴增曲線;c、陽性對照的Ct值≤30.0,并出現典型的擴增曲線;所述典型的擴增曲線如圖1所示,為S型動力學曲線;閾值線為以陰性對照樣品擴增曲線的最高點為基準,與橫坐標平行的一條直線;閾值線和典型的擴增曲線的交點所對應的定量PCR擴增循環數為Ct值;陽性對照為已知含甘蔗黃銹病菌的樣品;陰性對照為已知不含甘蔗黃銹病菌的樣品;空白對照指用等體積的無菌ddH2O代替模板DNA;

3、實時熒光定量PCR檢測

實時熒光定量PCR檢測中,樣品檢測結果如下:

A、無Ct值且無典型的擴增曲線,表示樣品中不含甘蔗黃銹病菌;

B、Ct值≤35.0,且出現典型的擴增曲線,表示樣品中含甘蔗黃銹病菌;

C、當Ct值>35.0,則該樣品做重復實驗;重復實驗結果無Ct值,則該樣品中不含甘蔗黃銹病菌;若重復實驗結果有Ct值且有典型的擴增曲線,則該樣品中含甘蔗黃銹病菌。

本發明的應用效果:

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