[發(fā)明專利]基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法和應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310014348.1
• 申請日: 2013-01-15
• 公開（公告）號: CN103091293A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發(fā)明（設計）人: 王小慧;陳惠;郭延桂
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）配制濃度為4.2mM～5mM的硝基苯類爆炸物的乙醇溶液；

（2）取2.5mL濃度為0.01～3mg/mL的聚合物膠束/共軛聚合物的納米復合物熒光探針溶液于比色皿中，置于熒光光譜儀中掃描熒光光譜；

（3）向比色皿中加入6μL的硝基苯類爆炸物的乙醇溶液，搖勻，在熒光光譜儀中掃描熒光光譜；

（4）重復步驟（3）的過程10次以上，根據熒光隨爆炸物加入量的增多逐步淬滅的信號用Stern-Volmer方程計算熒光傳感效率。

2.根據權利要求1所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：步驟（1）中所述的硝基苯類爆炸物為2,4,6-三硝基苯酚或二硝基甲苯。

3.根據權利要求1所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：步驟（2）中所述的聚合物膠束/共軛聚合物的納米復合物熒光探針為嵌段型聚醚F127/PFO納米復合物熒光探針、嵌段型聚醚F127/PFPE納米復合物熒光探針或兩親性纖維素衍生物HMHEC/PFO納米復合物熒光探針；

所述的比色皿為石英比色皿；

所述的掃描熒光光譜是在激發(fā)光波長為335nm，狹縫寬度為5nm或3nm條件下進行熒光掃描的。

4.根據權利要求1所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：步驟（3）中所述的掃描熒光光譜是在激發(fā)光波長為335nm，狹縫寬度為5nm或3nm條件下進行熒光掃描的；

步驟（4）中所述的Stern-Volmer方程公式為：

I₀/I=(1+K_SV[Q])；

其中，I₀為探針溶液未加爆炸物時的原始熒光強度，I為添加爆炸物濃度為[Q]時的探針溶液熒光強度，K_SV是Stern-Volmer常數，即熒光傳感效率。

5.根據權利要求3或4所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：所述的狹縫寬度為5nm是對嵌段型聚醚F127/PFO納米復合物熒光探針或兩親性纖維素衍生物HMHEC/PFO納米復合物熒光探針進行的掃描；所述的狹縫寬度為3nm是對嵌段型聚醚F127/PFPE納米復合物熒光探針進行的掃描。

6.根據權利要求1所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：步驟（2）所述的聚合物膠束/共軛聚合物的納米復合物熒光探針是通過如下步驟制備的：

（1）聚合物納米膠束水溶液的制備：將聚合物F127、兩親性纖維素衍生物HMHEC溶于溶劑中，磁力攪拌條件下進行處理，即得到濃度為0.01～3mg/mL的聚合物納米膠束水溶液；

（2）熒光共軛聚合物溶液的制備：將熒光共軛聚合物PFO或PFPE溶解在四氫呋喃中，配置濃度為1～2mg/mL的熒光共軛聚合物溶液；

（3）聚合物膠束/共軛聚合物的納米復合物熒光探針的制備：將0.05～1mL的熒光共軛聚合物溶液在攪拌下滴加至聚合物納米膠束水溶液中，使得混合溶液體積為10mL；超聲1～4h混合均勻后，旋轉蒸發(fā)掉四氫呋喃，補水至蒸發(fā)前體積，過濾，得到聚合物膠束/共軛聚合物的納米復合物熒光探針。

7.根據權利要求6所述的基于熒光傳感快速檢測水中硝基苯類爆炸物的方法，其特征在于：步驟（1）中所述的兩親性纖維素衍生物HMHEC的制備方法是：5g羥乙基纖維素溶于30ml異丙醇，攪拌30min；在2000rmp轉速下攪拌且通N₂保護的條件下滴加30ml體積分數為5%的NaOH溶液，滴加完畢后500rpm攪拌速度攪拌12h；混合溶液加熱至80℃，向其中滴加1-溴十二烷/異丙醇溶液，N₂保護下反應5h，冷卻至20℃后用HCl調pH至中性；用0.45μm微孔濾膜過濾，用己烷和丙酮洗滌4次后，60℃減壓干燥24h，得到兩親性纖維素衍生物HMHEC；

所述的溶劑為超純水或DMSO；

所述的磁力攪拌條件下進行處理處理為在2000rpm攪拌下滴加20mL超純水過夜，去離子水透析72h，收集透析袋中溶液，用超純水稀釋或超聲處理1h。