[發(fā)明專利]一種卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310014163.0
• 申請(qǐng)日: 2013-01-15
• 公開（公告）號(hào): CN103091382A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣次清;曹紅云;王嵐;廖臻;劉巍;孔維松;芮曉東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南煙草科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): G01N27/42
• 分類號(hào): G01N27/42
• 代理公司: 昆明知道專利事務(wù)所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116
• 代理人: 姜開俠;姜開遠(yuǎn)

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于煙草品質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法。

背景技術(shù)

煙草總揮發(fā)堿是指在煙草燃吸時(shí)可以揮發(fā)進(jìn)入煙氣的堿性物質(zhì)之總和，主要是游離態(tài)煙堿、氨類化合物以及易分解產(chǎn)生酰胺類化合物。由于其易揮發(fā)性，能使煙氣的酸性減弱，堿性增強(qiáng)，如果含量過高，會(huì)使煙氣產(chǎn)生較大的刺激性，會(huì)感覺辛辣、刺喉等，容易引發(fā)嗆咳；含量過低則使煙氣的強(qiáng)度不足，會(huì)感覺抽吸的味道過于平淡，影響煙氣的豐滿度和滿足感。目前都是局限于測定煙葉、煙絲或卷煙中的的總揮發(fā)堿，雖然對(duì)研究煙草內(nèi)在品質(zhì)有所幫助，但是作為技術(shù)指標(biāo)并不具有絕對(duì)的實(shí)際意義，因?yàn)槲鼰熣吒惺艿降氖菬煔庵械奈兜溃裕_發(fā)一種卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，對(duì)研究煙草內(nèi)在品質(zhì)的幫助更大。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種快速、簡便、穩(wěn)定性好的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，包括樣品采集、工作液準(zhǔn)備、水蒸汽蒸餾、電位滴定、結(jié)果計(jì)算，具體為：

A、樣品采集：取市售卷煙煙支放置于(22±1)℃、相對(duì)濕度(60±2)%的條件下平衡45h~50h，選擇平均質(zhì)量±0.02g/支和平均吸阻±5Pa/支的為合格煙支；在吸煙機(jī)內(nèi)設(shè)置劍橋?yàn)V片，將合格煙支上吸煙機(jī)抽吸，每份樣品抽吸卷煙18~22支，每種卷煙做5~7份重復(fù)樣品；

B、工作液的準(zhǔn)備：所述的工作液包括不含二氧化碳的水、0.1mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，pH為8.0的氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液；

C、水蒸汽蒸餾：采用包括依次連接蒸汽發(fā)生裝置、蒸餾瓶、接收瓶的水蒸汽蒸餾裝置；蒸汽發(fā)生裝置加入不含二氧化碳的水，將一份樣品的劍橋?yàn)V片放置于蒸餾瓶內(nèi)，蒸餾瓶內(nèi)加入25mL~35mL氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液，接收瓶內(nèi)加入5mL?~7mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液；啟動(dòng)水蒸汽蒸餾裝置，蒸餾8min?~12min，接收瓶收集蒸餾餾分；

D、電位滴定：用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液將收集蒸餾餾分滴定至終點(diǎn)，記錄各個(gè)階段的讀數(shù)；依次完成重復(fù)樣品，同時(shí)做兩份空白樣品；

E、結(jié)果計(jì)算：以NH₃含量計(jì)，按公式????????????????????????????????????????????????計(jì)算出煙氣總揮發(fā)堿含量，單位是mg/支；式中：

V₁——預(yù)加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，單位是mL

V₀——兩次空白樣品的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的平均值，單位是mL

C₁——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位是mol/L

C₂——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位是mol/L

V₂——滴定時(shí)所用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，單位是mL

17——氨的毫摩爾質(zhì)量，單位是mg

20——一張劍橋?yàn)V片吸附的卷煙煙支數(shù)，單位是支。

本發(fā)明以劍橋?yàn)V片作為獲取煙氣樣本的媒介，將劍橋?yàn)V片浸泡于pH為8.0的氫氧化鉀-磷酸緩沖溶液中，利用水蒸汽將劍橋?yàn)V片中的總揮發(fā)堿蒸出，接收于0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中，然后用0.1mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，利用兩者之間的劑量差值，求出煙氣中總揮發(fā)堿的量（以氨的含量計(jì)）；用去除了二氧化碳的水發(fā)生水蒸汽，消除了二氧化碳對(duì)測定干擾；測試時(shí)做空白樣品，利用空白值進(jìn)行校正。把煙氣中的總揮發(fā)堿作為評(píng)定卷煙品質(zhì)的指標(biāo)比用煙草總揮發(fā)堿指標(biāo)更具實(shí)際意義，更能符合消費(fèi)者的真實(shí)感受。經(jīng)過多次試驗(yàn)表明，本發(fā)明的方法穩(wěn)定性好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于3%(n=6)，而且具有測試快速、操作簡便的特點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明劍橋?yàn)V片的簡易蒸餾裝置示意圖；

圖中：1-蒸汽發(fā)生裝置，2-蒸餾瓶，3-劍橋?yàn)V片，4-接收瓶，5-冷凝裝置，6-干燥管。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，但不以任何方式對(duì)本發(fā)明加以限制，基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變換或改進(jìn)，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明所述的卷煙煙氣總揮發(fā)堿含量的測定方法，包括樣品采集、工作液準(zhǔn)備、水蒸汽蒸餾、電位滴定、結(jié)果計(jì)算，具體為：