[發(fā)明專利]貴金屬鉑的再生回收方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310010237.3
• 申請(qǐng)日: 2013-01-11
• 公開（公告）號(hào): CN103014353A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 巫蘭萍;周佺佺
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都光明光電股份有限公司
• 主分類號(hào): C22B7/00
• 分類號(hào): C22B7/00;C22B11/00
• 代理公司: 成都希盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51226
• 代理人: 蒲敏

1.貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1)將貴金屬鉑試樣置于容器內(nèi)，灼燒后冷卻；

2)將濃度為36～38wt％的鹽酸與濃度為66～68wt％的硝酸按照體積比為(1～4)∶1配制溶解試劑；

3)向冷卻后的容器中加入已制備好的溶解試劑，加熱，直到金屬鉑完全溶解；

4)將溶液加熱蒸至近干后，加入鹽酸，再將溶液加熱蒸至近干；

5)在容器中滴加氯化銨溶液，使得溶液中的痕量雜質(zhì)元素與氯化銨生成溶于水的氯化物，而鉑與氯化銨生成難溶于水的氯鉑酸銨黃色沉淀，過濾，得到氯鉑酸銨沉淀；

6)將氯鉑酸銨沉淀放入容器內(nèi)，灼燒后冷卻。

2.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟1)所述貴金屬鉑試樣是重量百分比為(1～4)∶1的金屬鉑與碳粉混合試樣。

3.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟1)所述灼燒是在500～600℃灼燒。

4.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟1)所述冷卻是當(dāng)容器內(nèi)只剩下金屬鉑時(shí)，再轉(zhuǎn)移到干燥器中冷卻。

5.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟3)所述溶解試劑的加入量是10～50ml。

6.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟3)所述加熱是在80～110℃加熱。

7.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟3)所述直到金屬鉑完全溶解是，當(dāng)溶解試劑已不能淹沒金屬鉑表面時(shí)再加入溶解試劑繼續(xù)溶解，如此反復(fù)數(shù)次，每次加入的溶解試劑量須隨金屬鉑的溶解度的增大而逐步遞減，直到金屬鉑完全溶解。

8.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟4)所述鹽酸的濃度為10～20wt％。

9.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，所述步驟5)后還有步驟：用濃度為1～5wt％的光譜純氯化銨溶液反復(fù)洗滌氯鉑酸銨沉淀數(shù)次。

10.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，步驟5)所述氯化銨溶液是濃度為99.99wt％的光譜純氯化銨飽和溶液。

11.如權(quán)利要求1所述的貴金屬鉑的再生回收方法，其特征在于，所述步驟6)是：將氯鉑酸銨沉淀放入容器內(nèi)，在100～200℃恒溫灼燒1～2h完全分解氯化銨，升溫400～500℃灼燒0.5～1h，然后自然冷卻。