[發(fā)明專利]ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑及制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310007015.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103030719A | 公開(公告)日: | 2013-04-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 康必顯;楊晴;王臨才;吳向陽(yáng);呂待清 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海化工研究院 |
| 主分類號(hào): | C08F10/00 | 分類號(hào): | C08F10/00;C08F110/02;C08F4/642;C08F210/16 |
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 林君如 |
| 地址: | 200062 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | ons 水楊 亞胺 金屬 烯烴 催化劑 制備 方法 | ||
1.ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑,其特征在于,該催化劑為含雜原子S的苯氧亞胺結(jié)構(gòu)為配體的第IVB族過(guò)渡金屬絡(luò)合物,其分子結(jié)構(gòu)式如下所示:
R為-CH2-或-C(CH3)2-,R1為氫原子或碳原子數(shù)1-10的直鏈或者支鏈烷烴,R2為氫或含有烷烴取代基的芳基,M為第IVB族金屬元素,選自鈦(Ti)、鋯(Zr)或鉿(Hf)中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑,其特征在于,所述的R2為H時(shí)n=2,所述的R2為含有烷基取代基的芳基時(shí)n=3。
3.如權(quán)利要求1所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)制備雙核結(jié)構(gòu)水楊醛或水楊醛衍生物:在惰性氣氛下,將水楊醛或水楊醛衍生物、冰乙酸、用于橋聯(lián)的反應(yīng)物按配比為0.1-1.0/mol∶10-100/ml∶0.05-0.5/ml,在濃硫酸作用下,90-95℃反應(yīng)24h,得到雙核結(jié)構(gòu)水楊醛或水楊醛衍生物;
(2)制備席夫堿:在惰性氣氛下,將雙核結(jié)構(gòu)水楊醛或水楊醛衍生物、胺、乙醇按配比為0.1-1/mol∶0.15-2.0/ml∶0.01-0.05/ml∶50-200/ml,在少量酸催化下,溶劑回流條件下進(jìn)行縮合反應(yīng)24h,得到黃色的席夫堿;
(3)制備金屬催化劑:在無(wú)水無(wú)氧的條件下將席夫堿、金屬氯化物、無(wú)水二氯甲烷按配比為0.1-1.0/g∶0.1-0.8/mmol∶20-50/ml,在溶劑回流條件下進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)15-25h,得到ONS型水楊醛亞胺雙核金屬催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的用于橋聯(lián)的反應(yīng)物為三聚甲醛、多聚甲醛或丙酮中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的金屬氯化物為四氯化鈦、四氯化鋯或四氯化鉿中的任意一種。
6.如權(quán)利要求1所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的應(yīng)用,其特征在于,該催化劑在甲基鋁氧烷或三乙基鋁的作用下催化乙烯均聚。
7.如權(quán)利要求6所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的應(yīng)用,其特征在于,該催化劑在甲基鋁氧烷或三乙基鋁的作用下催化乙烯與1-己烯共聚。
8.如權(quán)利要求6或7所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的應(yīng)用,其特征在于,催化乙烯聚合的溫度為10℃-90℃。
9.如權(quán)利要求6或7所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的應(yīng)用,其特征在于,催化乙烯聚合的反應(yīng)可在甲苯或苯的溶劑中進(jìn)行。
10.如權(quán)利要求6所述ONS型水楊醛亞胺雙核金屬烯烴催化劑的應(yīng)用,其特征在于,該催化劑還可以用于催化丙烯或者碳鏈在4-8的直鏈或者帶有直鏈的烯烴聚合。
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