[發(fā)明專利]一種破布木果的質(zhì)量檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310006574.5
• 申請日: 2013-01-08
• 公開（公告）號: CN103076425A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 田樹革;季志紅;哈木拉提·吾甫爾;陳金成
• 申請（專利權(quán)）人: 新疆奇康哈博維藥有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/02;G01N21/31
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 高松

1.一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于，所述質(zhì)量檢測方法包括迷迭香酸的定性鑒別、迷迭香酸的定性分析、總多酚的含量測定、總?cè)扑岬暮繙y定和迷迭香酸的定量分析；所述迷迭香酸的定性鑒別是采用的薄層色譜法；所述迷迭香酸的定性分析是采用的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法；所述總多酚的含量測定是采用Folin-Ciocalteu比色法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線得到測定結(jié)果；所述總?cè)扑岬暮繙y定是采用分光光度法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線得到測定結(jié)果；所述迷迭香酸的定量分析是采用的高效液相色譜法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線得到測定結(jié)果。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述迷迭香酸采用薄層色譜法的定性鑒別的具體過程為：在同一硅膠G薄層板上，按體積比乙酸乙酯：甲酸：乙酸：水為15：1：1：1.5為展開劑，分別將迷迭香酸-甲醇溶液、破布木果藥材-甲醇溶液展開，干燥后，噴顯色劑，顯色劑為含有重量百分比為1.5%的三氯化鋁-乙醇溶液，在薄層顯色加熱器105℃加熱干燥后，紫外燈下365nm處檢視。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述迷迭香酸的定性分析中，高效液相色譜測定峰面積時的色譜條件為：檢測波長為273nm；流動相：A為甲醇，B為0.03%磷酸水溶液；柱溫30℃；流速：1mL/min；洗脫方式采用梯度洗脫：0?min?30%?A增至6?min?45%?A增至20?min?55%?A。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述迷迭香酸的定性分析中，質(zhì)譜條件為：離子化方式為電噴霧離子化方式；掃描方式為負(fù)離子模式；干燥器溫度為350℃，干燥器壓力為55psi，干燥器流量為12L/min，毛細(xì)管電壓為3500V；迷迭香酸的一級質(zhì)譜掃描范圍為m/z350-370；二級質(zhì)譜母離子m/s359，碎裂電壓為0.35V，掃描范圍為m/z100-400。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述破布木果中總多酚的含量測定，是采用沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品做對照品繪制沒食子酸濃度-吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸方程，再測定破布木果的吸光度，以回歸方程計算出破布木果中總多酚的含量。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述破布木果中總?cè)扑岬暮繙y定,是采用熊果酸做對照品繪制熊果酸濃度-吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸方程，再測定破布木果的吸光度，以回歸方程計算出破布木果中總?cè)扑岬暮俊?/p>

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種破布木果的質(zhì)量檢測方法，其特征在于：所述迷迭香酸的定量分析，是采用迷迭香酸標(biāo)準(zhǔn)品做對照品繪制迷迭香酸濃度-色譜峰面積的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得出回歸方程，再測定破布木果的色譜峰面積，以回歸方程計算出破布木果中迷迭香酸的含量。