[發明專利]一種治療白塞氏病的中藥組合物無效
| 申請號: | 201310003396.0 | 申請日: | 2013-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN103006868A | 公開(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發明(設計)人: | 王培育;高希言;邵素菊;張淑君;任珊 | 申請(專利權)人: | 河南中醫學院 |
| 主分類號: | A61K36/758 | 分類號: | A61K36/758;A61P9/14;A61P17/02;A61P1/02;A61P27/02;A61K35/56;A61K33/36 |
| 代理公司: | 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聶孟民 |
| 地址: | 450008 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 白塞氏病 中藥 組合 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥領域,特別是一種治療白塞氏病的中藥組合物。
背景技術
白塞氏病(BD)是一種慢性血管炎癥性疾病,與其他血管炎疾病不同,它可累及全身大、中、小血管,其中以靜脈受累最多。臨床表現為復發性口腔潰瘍、生殖性潰瘍、眼炎及皮膚損害等,也可累及血管、神經系統、消化道、關節、肺、腎、附睪等器官,為一系統性疾病。以16-40歲青壯年多見,女性多于男性;病程長,可達數十年,各種癥狀可能反復發作,而又可自行緩解;皮損發病率很高,可達98%,表現亦多種多樣。現代醫學對白塞氏病的病因病機認識尚不十分清楚,大多認為與病毒、免疫和遺傳因素有關,治療上一直采用腎上腺皮質激素、免疫抑制劑和秋水仙堿等藥物治療,副作用大,復發率高,中醫藥學是個大寶庫,為解決疾病的治療創造了良好的條件和藥物,但目前中醫選用相同治法和基本相同的方藥進行臨床及實驗研究的較多,局限性效果好,系統性效果差,而現已公開的“一種治療口腔潰瘍和白塞氏綜合癥的藥物組合物”,專利申請號:200910062308.8;“一種治療白塞氏病的中藥組合劑及其制備方法”,專利申請號:201210006415.0。雖有一定的效果,但仍滿足不了臨床對治療白塞氏病的實際需求,因此治療白塞氏病藥物上的創新勢在必行。
發明內容
針對上述情況,為克服現有技術之缺陷,本發明之目的就是提供一種治療白塞氏病的中藥組合物,可有效解決治療白塞氏病的藥物問題。
本發明解決的技術方案是:中醫認為,白塞氏病屬傳統醫學上“狐惑病”范疇。張仲景《金貴要略》中記載“狐惑之為病,狀如傷寒,蝕于喉為惑,蝕于陰為狐”。癥狀為口腔、舌咽潰瘍、糜爛、聲音嘶啞,?病在上則目赤腫痛;?病在下則外陰潰瘍;?病在皮膚則皮膚紅斑、硬結、毛囊炎;?病在心則煩躁不安;?病在脾則神疲乏力、食欲不振。中醫學秉承“整體觀念”、“辯證論治”理論,治療本病多以清熱解毒涼血,燥濕活血,調理氣血為主。據此,本發明中藥組合物采用如下重量計的組分制成:赤豆60-100份,升麻10-30份,當歸20-60份,制鱉甲20-40份,蜀椒10-30份,雄黃4-8份,山茱萸20-40份,甘草10-30份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎兩次,每次40-90分鐘,合并煎液,過濾得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10-1.30的清膏(浸膏),加入清膏重量的20%-60%的輔料,按照藥物制劑常規方法制成臨床上適用的中藥組合物制劑;
所述的輔料為蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸鎂或硫酸鈣等其中的一種或兩種以上組合物;所述的制劑為膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液的一種。
本發明組方科學,易生產,成本低,療效好,毒副作用少,優勢明顯,可有效用于對白塞氏病的臨床治療,是中藥上的一種創新。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明的具體實施方式做詳細說明。
實施例1
本發明在具體實施中是由以下重量計的組分制成:赤豆80份,升麻20份,當歸40份,制鱉甲30份,蜀椒20份,雄黃6份,山茱萸30份,甘草20份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎兩次,每次1.5小時,合并煎液,過濾、濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10-1.30的清膏(浸膏),加入清膏重量的20%-60%的輔料,按照藥物制劑常規方法做成臨床上適用的中藥組合物制劑。
實施例2
本發明在具體實施中是由以下重量計的組分制成:赤豆60份,升麻10份,當歸20份,制鱉甲20份,蜀椒10份,雄黃4份,山茱萸20份,甘草10份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小時,濾出藥液;藥渣再加八味藥物8倍重量的水煎煮40分鐘,濾出藥液;合并兩次煎液,濾過得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10的清膏,加入清膏重量20%的蔗糖和清膏重量15%的糊精,制成顆?;蛲鑴?,干燥。
實施例3
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