[發明專利]一種治療白塞氏病的中藥組合物無效
| 申請號: | 201310003396.0 | 申請日: | 2013-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN103006868A | 公開(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發明(設計)人: | 王培育;高希言;邵素菊;張淑君;任珊 | 申請(專利權)人: | 河南中醫學院 |
| 主分類號: | A61K36/758 | 分類號: | A61K36/758;A61P9/14;A61P17/02;A61P1/02;A61P27/02;A61K35/56;A61K33/36 |
| 代理公司: | 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聶孟民 |
| 地址: | 450008 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 白塞氏病 中藥 組合 | ||
1.一種治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆60-100份,升麻10-30份,當歸20-60份,制鱉甲20-40份,蜀椒10-30份,雄黃4-8份,山茱萸20-40份,甘草10-30份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎兩次,每次40-90分鐘,合并煎液,過濾得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10-1.30的清膏,加入清膏重量的20%-60%的輔料,按照藥物制劑常規方法制成臨床上適用的中藥組合物制劑;
所述的輔料為蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸鎂或硫酸鈣等其中的一種或兩種以上組合物;所述的制劑為膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液的一種。
2.根據權利要求1所述的治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆80份,升麻20份,當歸40份,制鱉甲30份,蜀椒20份,雄黃6份,山茱萸30份,甘草20份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,每次加入8-10倍重量的水,煎兩次,每次1.5小時,合并煎液,過濾、濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10-1.30的清膏,加入清膏重量的20%-60%的輔料,按照藥物制劑常規方法做成臨床上適用的中藥組合物制劑。
3.根據權利要求1所述的治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆60份,升麻10份,當歸20份,制鱉甲20份,蜀椒10份,雄黃4份,山茱萸20份,甘草10份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小時,濾出藥液;藥渣再加八味藥物8倍重量的水煎煮40分鐘,濾出藥液;合并兩次煎液,濾過得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下相對密度為1.10的清膏,加入清膏重量20%的蔗糖和清膏重量15%的糊精,制成顆粒或丸劑,干燥。
4.根據權利要求1所述的治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆100份,升麻30份,當歸60份,制鱉甲40份,蜀椒30份,雄黃8份,山茱萸40份,甘草30份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小時,濾出藥液;藥渣再加八味藥物8倍重量的水煎煮40分鐘,濾出藥液;合并兩次煎液,濾過得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下,相對密度為1.10的清膏;加入清膏重量20%的淀粉混勻,干燥,粉碎,加入清膏重量20%的滑石粉和清膏重量20%的硬脂酸鎂,混合,壓制成片。
5.根據權利要求1所述的治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆70份,升麻25份,當歸30份,制鱉甲35份,蜀椒15份,雄黃7份,山茱萸25份,甘草25份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小時,濾出藥液;藥渣再加八味藥物8倍重量的水煎煮40分鐘,濾出藥液;合并兩次煎液,濾過得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下,相對密度為1.10的清膏;加入清膏重量20-30%的蔗糖,制成口服液。
6.根據權利要求1所述的治療白塞氏病的中藥組合物,其特征在于,由以下重量計的組分制成:赤豆90份,升麻15份,當歸55份,制鱉甲25份,蜀椒25份,雄黃5份,山茱萸35份,甘草15份,其中赤豆經水泡至發出0.5-1cm的幼芽,濾去水,備用;將發出幼芽的赤豆及升麻、當歸、制鱉甲、蜀椒、雄黃、山茱萸、甘草混合,加10倍重量水煎煮1.5小時,濾出藥液;藥渣再加八味藥物8倍重量的水煎煮40分鐘,濾出藥液;合并兩次煎液,濾過得濾液,濾液減壓濃縮至50℃下,相對密度為1.10的清膏,加入清膏重量40-50%的淀粉,裝入膠囊。
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