[發(fā)明專(zhuān)利]針對(duì)人CSF-1R的抗體及其用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201280067529.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-12-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104159921B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | G.弗蒂格;A.菲德勒;K.卡魯扎;C.里斯;S.西伯;M.托馬斯 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07K16/28 | 分類(lèi)號(hào): | C07K16/28 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務(wù)所11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 瑞士*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 針對(duì) csf 抗體 及其 用途 | ||
1.一種結(jié)合人CSF-1R的抗體,其特征在于:
a)重鏈可變域包含SEQ ID NO:1的CDR3區(qū)、SEQ ID NO:2的CDR2區(qū)、和SEQ ID NO:3的CDR1區(qū),且輕鏈可變域包含SEQ ID NO:4的CDR3區(qū)、SEQ ID NO:5的CDR2區(qū)、和SEQ ID NO:6的CDR1區(qū),或
b)重鏈可變域包含SEQ ID NO:9的CDR3區(qū)、SEQ ID NO:10的CDR2區(qū)、和SEQ ID NO:11的CDR1區(qū),且輕鏈可變域包含SEQ ID NO:12的CDR3區(qū)、SEQ ID NO:13的CDR2區(qū)、和SEQ ID NO:14的CDR1區(qū)。
2.依照權(quán)利要求1的結(jié)合人CSF-1R的抗體,其特征在于與保藏抗體DSM ACC2920結(jié)合相同表位。
3.依照權(quán)利要求2的結(jié)合人CSF-1R的抗體,
其中在體外競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抑制測(cè)定法中通過(guò)表面等離振子共振(SPR)于25℃測(cè)量對(duì)相同表位的結(jié)合;且
其中所述結(jié)合人CSF-1R的抗體具有下述特性:
a)于抗體濃度10μg/ml將NIH3T3–野生型CSF-1R重組細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制90%或更多;和
b)于抗體濃度10μg/ml將NIH3T3–突變型CSF-1R L301S Y969F重組細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制60%或更多。
4.依照權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的結(jié)合人CSF-1R的抗體,其特征在于所述結(jié)合人CSF-1R的抗體是人IgG4亞類(lèi)的或者是人IgG1亞類(lèi)的。
5.藥物組合物,其特征在于包含依照權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的結(jié)合人CSF-1R的抗體或其包含重鏈可變域和輕鏈可變域的片段。
6.編碼依照權(quán)利要求1的結(jié)合人CSF-1R的抗體的重和輕鏈的核酸。
7.表達(dá)載體,其特征在于包含依照權(quán)利要求6的核酸以在原核或真核宿主細(xì)胞中表達(dá)結(jié)合人CSF-1R的抗體。
8.原核或真核宿主細(xì)胞,其包含依照權(quán)利要求7的載體。
9.用于生成依照權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的結(jié)合人CSF-1R的抗體的方法,其特征在于在原核或真核宿主細(xì)胞中表達(dá)依照權(quán)利要求6的核酸,并自所述細(xì)胞或細(xì)胞培養(yǎng)物上清液回收所述結(jié)合人CSF-1R的抗體。
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