[發(fā)明專利]用于制備脂肪族聚酯的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280061316.0 | 申請日: | 2012-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN104039865A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發(fā)明(設計)人: | 克里斯多夫·赫斯;漢斯·施淘登邁爾 | 申請(專利權)人: | 伍德依萬特-費休股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/78 | 分類號: | C08G63/78 |
| 代理公司: | 北京柏杉松知識產權代理事務所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 王春偉;劉繼富 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 脂肪 聚酯 方法 | ||
1.一種用于制備聚酯或共聚酯的方法,其中
a)將具有2至12個碳原子的至少一種脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐和具有2至12個碳原子和至少兩個羥基官能團的至少一種脂肪醇混合到一起,并且通過適當的溫度升高將所述二羧酸溶解于所述二醇中,
b)將在步驟a)中獲得的溶液添加到包含至少一種二酯和/或由至少一種脂肪族二羧酸與至少一種脂肪醇獲得的至少一種低聚酯的酯化產物,并使所述溶液在所述酯化產物中反應,
和
c)使由步驟b)獲得的反應產物在相對于標準狀態(tài)的減壓條件下進行縮聚或共縮聚。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在50℃至250℃、優(yōu)選100℃至180℃的溫度下制備步驟a)中的溶液。
3.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,所述酯化產物包含至少10重量%、優(yōu)選20重量%至98重量%、更優(yōu)選40重量%至95重量%、特別優(yōu)選60重量至90重量%的所述二酯。
4.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,除所述二酯外,所述酯化產物還包含低聚物,所述低聚物來源于至少一種二羧酸和至少一種醇,平均具有2至10個、優(yōu)選3至6個重復單元。
5.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,在步驟a)中,具有2至12個碳原子的所述至少一種脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐的總量與具有2至12個碳原子的所述至少一種脂肪醇的總量的化學計量比為1:0.5至1:5.0,優(yōu)選1:0.9至1:3.0,特別優(yōu)選1:1.1至1:2.0。
6.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,所述酯化產物與所供應的具有2至12個碳原子的至少一種脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐在具有2至12個碳原子和至少兩個羥基官能團的所述至少一種脂肪醇中的溶液的總量的重量比為1:0.5至1:20,優(yōu)選1:1至1:5。
7.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,在120℃至300℃、優(yōu)選160℃至250℃的溫度下實施步驟b)中的所述反應。
8.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,在步驟b)期間和/或在步驟b)之后,至少部分地或完全地移除在60℃或更高溫度的標準狀態(tài)下以蒸氣形式存在的副產物,特別是水。
9.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,以兩個步驟實施縮聚或共縮聚步驟c),其中,在第一步驟c1)中,通過縮聚或共縮聚由得自步驟b)的反應產物制備聚酯預聚物或共聚酯預聚物,和在隨后的步驟c2)中,通過縮聚或共縮聚由來自步驟c1)的聚酯預聚物或共聚酯預聚物獲得所述聚酯或共聚酯。
10.根據前述權利要求所述的方法,其特征在于,
a)步驟c1)在以下條件下實施:
i.在相對于標準狀態(tài)的減壓條件下,優(yōu)選在5毫巴至900毫巴、更優(yōu)選10毫巴至700毫巴、特別是30毫巴至300毫巴的壓力下,
和/或
ii.在160℃至300℃、優(yōu)選200℃至260℃的溫度下,和/或
b)步驟c2)在以下條件下實施:
i.在相對于標準狀態(tài)的減壓條件下,優(yōu)選在0.1毫巴至30毫巴、更優(yōu)選0.2毫巴至10毫巴、特別是0.4毫巴至5毫巴的壓力下,
和/或
ii.在200℃至300℃、優(yōu)選220℃至270℃的溫度下。
11.根據前述權利要求中任一項所述的方法,其特征在于,在實施步驟b)和/或步驟c)之前和/或期間,將至少一種催化劑,優(yōu)選不含重金屬的催化劑,特別優(yōu)選含鈦催化劑,特別是鈦的醇化物,和/或衍生自有機酸的鈦鹽如草酸鈦、檸檬酸鈦和/或乳酸鈦,或乙酸銻添加至各步驟中存在的反應混合物。
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