[發明專利]使用聚乙二醇粘合劑的可生物吸收的止血裝置有效
| 申請號: | 201280058779.1 | 申請日: | 2012-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN103957947B | 公開(公告)日: | 2018-09-07 |
| 發明(設計)人: | A.D.佩斯內爾;G.拉諾斯 | 申請(專利權)人: | 伊西康公司 |
| 主分類號: | A61L15/26 | 分類號: | A61L15/26;A61L15/42 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林毅斌;李進 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 聚乙二醇 粘合劑 生物 吸收 止血 裝置 | ||
1.一種止血墊,包含:
a) 可生物吸收的支撐材料;
b) 凍干的凝血酶粉末,
c) 凍干的纖維蛋白原粉末,和
d) 能夠熔融的粘合劑粉末,
其中所述凝血酶和纖維蛋白原粉末設置在所述可生物吸收的支撐材料上,并且所述能夠熔融的粘合劑粉末將所述凝血酶粉末和所述纖維蛋白原粉末粘結到所述可生物吸收的支撐材料,
其中所述能夠熔融的粘合劑不完全包裹所述凍干的凝血酶粉末和/或所述凍干的纖維蛋白原,并且其中所述能夠熔融的粘合劑為具有25℃至100℃的熔點的親水性、生物相容性和可生物吸收的材料。
2.根據權利要求1所述的止血墊,其中所述能夠熔融的粘合劑包含平均分子量為1500道爾頓至20,000道爾頓的聚乙二醇聚合物。
3.根據權利要求1所述的止血墊,其中所述能夠熔融的粘合劑基本上由平均分子量為2500道爾頓至8000道爾頓的聚乙二醇聚合物組成。
4.根據權利要求1所述的止血墊,其中所述能夠熔融的粘合劑基本上由平均分子量為2500道爾頓至4000道爾頓的聚乙二醇聚合物組成。
5.根據權利要求3所述的止血墊,其中用于所述粘合劑粉末的所述聚乙二醇聚合物的平均分子量為3000道爾頓。
6.根據權利要求2所述的止血墊,其中所述粘合劑顆粒的數均粒度為45微米。
7.根據權利要求2所述的止血墊,其中所述凍干的凝血酶粉末的重量分數為10%-15%,所述凍干的纖維蛋白原粉末的重量分數為55%-85%,并且所述聚乙二醇的重量分數為2%-20%,各重量分數均相對于所述止血墊上的所述凝血酶、纖維蛋白原和聚乙二醇粉末的總重量計,其中所述止血墊上的所述凝血酶、纖維蛋白原和聚乙二醇粉末的總重量分數為100%。
8.根據權利要求2所述的止血墊,其中所述可生物吸收的支撐材料為織造的或非織造的合成的或天然的可生物吸收材料或它們的組合。
9.根據權利要求2所述的止血墊,其中所述可生物吸收的支撐材料為雙層材料,其包含一層非織造的Polyglactin 910纖維,所述纖維已被針刺進一層針織的氧化再生纖維素中,其中所述粉末僅設置在非織造Polyglactin 910纖維的所述層上。
10.根據權利要求2所述的止血墊,其中通過將所述止血墊的溫度升高至高于所述聚乙二醇聚合物的熔點的點,將所述凍干的凝血酶粉末和所述凍干的纖維蛋白原粉末粘結到所述可生物吸收的支撐材料。
11.根據權利要求2所述的止血墊,其中所述止血墊包含每平方英寸所述止血墊中200-600IU的凝血酶,如施用時所測得,所述止血墊以每平方英寸所述止血墊中20-80mg的量包含纖維蛋白原,如施用時所測得,并且所述聚乙二醇以每平方英寸所述止血墊中6-25mg的量存在。
12.根據權利要求2所述的止血墊,還包含CMC粉末。
13.根據權利要求12所述的止血墊,其中所述CMC粉末的數均粒度為20微米,并且其中所述CMC粉末以每平方英寸所述止血墊中15-20mg的量存在。
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