[發(fā)明專利]操作自動(dòng)化放射性藥物合成器的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201280058713.2
• 申請(qǐng)日: 2012-09-24
• 公開（公告）號(hào): CN103946851A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: T.恩格爾;J.格里格;I.高斯梅爾;K.戴爾斯塔;J.R.謝爾斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 通用電氣健康護(hù)理有限公司
• 主分類號(hào): G06F19/00
• 分類號(hào): G06F19/00;G21G1/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 趙勝寶;林森

1.?一種監(jiān)測(cè)放射性藥物合成過程的方法，所述方法包括：

通過至少一個(gè)計(jì)算機(jī)處理器，接受來自放射性藥物合成器的與放射性藥物合成過程相關(guān)的數(shù)據(jù)；

分析所述數(shù)據(jù)；

鑒定數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)特性，其中所述一個(gè)或多個(gè)特性屬于與放射性藥物合成過程相關(guān)的品質(zhì)控制因素；

提取數(shù)據(jù)的一個(gè)或多個(gè)特性；和

分析所述提取的數(shù)據(jù)。

2.?權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括：

基于提取的數(shù)據(jù)的分析，確定校正因子；和

在放射性藥物合成中執(zhí)行所述校正因子。

3.?權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括：

由放射性藥物合成器電子接受所述數(shù)據(jù)，其中所述數(shù)據(jù)由放射性藥物系統(tǒng)電子傳輸。

4.?權(quán)利要求1的方法，其中使用位于放射性藥物合成器中的多個(gè)放射性檢測(cè)器，在放射性藥物過程期間測(cè)量所述數(shù)據(jù)。

5.?權(quán)利要求1的方法，其中所述提取的數(shù)據(jù)涉及放射性藥物合成過程的收率。

6.?權(quán)利要求1的方法，其中所述提取的數(shù)據(jù)涉及來自放射性藥物合成過程的放射性藥物輸出物的純度。

7.?權(quán)利要求1的方法，其中所述數(shù)據(jù)包含數(shù)據(jù)收集文件。

8.?權(quán)利要求1的方法，其中所述數(shù)據(jù)包含在放射性藥物合成期間以1秒間隔測(cè)量和記錄的數(shù)據(jù)點(diǎn)。

9.?權(quán)利要求2的方法，其中所述校正通過放射性藥物合成器自動(dòng)化執(zhí)行。

10.?權(quán)利要求1的方法，其中所述放射性藥物合成器裝配成用于生產(chǎn)用于與進(jìn)行SPECT或PET掃描結(jié)合使用的特定放射性藥物。

11.?權(quán)利要求1的方法，其中所述放射性藥物為SPECT或PET放射性藥物。