[發(fā)明專利]用于敗血癥的治療和/或改善的藥物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280055832.2 | 申請日： | 2012-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN103974710A | 公開（公告）日： | 2014-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 鶴田一壽;青木喜和;大澤寬;I·考爾 | 申請（專利權(quán)）人： | 旭化成制藥株式會社 |
| 主分類號： | A61K38/00 | 分類號： | A61K38/00;A61P31/04;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香蘭;李洋 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 敗血癥 治療 改善 藥物 | ||
1.一種用于敗血癥的治療和/或改善的藥物，該藥物含有血栓調(diào)節(jié)蛋白作為有效成分，該藥物用于施用于重癥敗血癥患者，該重癥敗血癥患者具有1種以上的器官功能障礙，患者的血漿樣本的國際標準化比值INR的值為大于1.4的值。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物，其中，該藥物用于施用于重癥敗血癥患者，該重癥敗血癥患者具有1種以上的器官功能障礙，患者的血漿樣本的國際標準化比值INR的值為大于1.4且小于等于1.6的值。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物，其中，重癥敗血癥患者為不包括僅具有肝臟或腎臟的器官功能障礙的敗血癥患者的重癥敗血癥患者。
4.如權(quán)利要求1～3的任一項所述的藥物，其中，該藥物用于施用于重癥敗血癥患者，該重癥敗血癥患者具有選自由肝臟、腎臟、呼吸器官和循環(huán)器官組成的組中的1種以上的器官功能障礙。
5.如權(quán)利要求1～3的任一項所述的藥物，其中，該藥物用于施用于重癥敗血癥患者，該重癥敗血癥患者具有選自由呼吸器官和循環(huán)器官組成的組中的1種以上的器官功能障礙。
6.如權(quán)利要求1～5的任一項所述的藥物，其中，該血栓調(diào)節(jié)蛋白為可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白。
7.如權(quán)利要求1～6的任一項所述的藥物，其中，該血栓調(diào)節(jié)蛋白為由轉(zhuǎn)化細胞獲得的肽，該轉(zhuǎn)化細胞是通過將編碼序列號9或序列號11中記載的氨基酸序列的DNA轉(zhuǎn)染到宿主細胞中而制備的。
8.如權(quán)利要求1～7的任一項所述的藥物，其中，該血栓調(diào)節(jié)蛋白為包含下述(i-1)或(i-2)中任意一個氨基酸序列的肽，該肽為具有血栓調(diào)節(jié)蛋白活性的肽，
(i-1)序列號9或序列號11的任一者中記載的氨基酸序列中的第19～516位的氨基酸序列；或
(i-2)上述(i-1)的氨基酸序列中取代、缺失或添加有1個或2個以上氨基酸的氨基酸序列。
9.如權(quán)利要求1～8的任一項所述的藥物，其中，該血栓調(diào)節(jié)蛋白以0.005mg/kg～1mg/kg的給藥量在5分鐘以內(nèi)靜脈推注。
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